De haar gENESE - Klinische Studie

Haar gENESE | Bestanddelen | Foto's

Onafhankelijke Wetenschappelijke Gegevens Steunend Hairgenesis Formulering Componenten
 

Hairgenesis, een eigenaarsformulering van botanisch afgeleide componenten, combineert de macht van bekende 5AR inhibitors (anti-androgenic substanties) in een machtig haar verlies behandeling regime. De individuele substanties gebruikte in de formuleringen die de Hairgenesis behandeling lijn omvatten, werden voor insluiting na nauwgezete onderzoek geselecteerd. Een geweldige overeenkomst van basiswetenschap even onafhankelijke klinische onderzoek steunt de doeltreffendheid van zeker botanisch als bekende inhibitors van 5AR. Een kleine compilatie van deze onafhankelijk afgeleide gegevens is beneden in steun van de veiligheid, doeltreffendheid en waarde van Hairgenesis bijeengekomen.

Het zaag palmetto bes extract of LSESr

De zaag is palmetto een kleine shrubby palm ingeborene naar Florida en heeft een lange mensen geschiedenis als een afrodisiacum en seksuele rejuvenator. Recente studies hebben zaag palmetto als een doeltreffende behandeling voor goedaardige prostatic hyperplasia geïmpliceerd. Onderzoekers hebben gevonden dat het vettige en sterolic extracten (vettige zuren: capric, caprylic, caproic, lauric, palmitic en oleic; sterols: beta-sitosterol, stigmasterol, cycloartenol, luepol, lupenone en 24 methyl-cycloartenol) zijn de actieve moleculaire componenten verantwoordelijk voor zijn therapeutische actie. zijn die.

Wetenschappelijke Onderzoeksvertoningen dat:

"In een grote Europese studie een waarin een farmaceutisch klinisch proefmodel dichtbij werd gevolgd, werd gevonden een zaag palmetto product (permixon) geen verandering in normale bloed tests en geen verandering in serum prostaat specifiek anagen niveau (PSA) tijdens een zes maand behandeling periode te veroorzaken." Carraro et Al. Het prostaat vol.. 29 pp.231-240 1996

"Onder 1,098 patiënten met BPH (goedaardige prostatic hyperplasia) in die studeert, het algemene veiligheidsprofiel van zaag palmetto vergeleek gunstig met dat van finasteride en seksuele neveneffecten waren minder gemeenschappelijk met het extract dan met het medicijn. In het bijzonder is het gebruik van extract niet geassocieerd met erectiele storing, ejaculatory verstoring of veranderde libido." Carraro et Al. Het prostaat vol.. 29 pp.231-240 1996

"Terzijde van een toevallig geval van GI omkanteling, neveneffecten van zaag palmetto extract zijn niet bericht" Bach et Al. Phytomedicine pp. 105-111, zijn 1996 ." Farmaceutische stijl evaluaties niet nog verricht in de Verenigde Staten, gedeeltelijk omdat zij zijn vereist bij wet en gedeeltelijk omdat de kosten van zo'n evaluaties moeilijk niet zouden zijn om met niet--octrooieerbaar producten te vergoeden." Tekens en Tyler, Urologie, vol. 53, 457-461, 1999

"LSESr werd door de fabrikanten gevonden een drie te zijn vouwen sterkere concurrent van 5aReductase dan finasteride wanneer vergelijken de aangeraden therapeutische dosis voor de behandeling van BPH. (5mg per dag tegen. 320mg per dag LSESr merk op: Propecia = 1mg per dag finasteride." (Dit stelt een vijftien-vouwt geweldiggere doeltreffendheid dosis voor dosis ten gunste van LSESr voor) Delos et Al., J. Steroïde Biochem. Molec. Biol., vol.. 48, pp 347-352, 1994

"Finasteride is een selectieve inhibitor van het type twee isoform van 5aReductase, aangezien LSESr uitgesproken verbood zowel type een als typt twee isoforms van 5aReductase" (Typ een 5aReductase heerst in weefsel kenmerkende voor de haar follikel morfologie, aangezien met type twee er is bewijs voor de uitdrukking van beide) Lehle et Al., J. Steroïde Biochem. Molec. Biol., vol 54, 273-279, 1995

"Naturopathic artsen hebben LSESr gebruikt als een tonic natuurlijk om het lichaam in de behandeling van geslachts/urine-landstreek verstoringen, in mannen te steunen om testikel functie toe te nemen en in vrouwen met borstklier stoornissen." Murray, Vitale Comm. 1990 pp 1-14

De onderzoekssamenvatting op LSESr

Menselijke prostatic steroïde 5 alfa-reductase isoforms -- een vergelijkende studie van selectieve inhibitors.

De auteur
Lehl C; Dlos S; Guirou O; Tate R; Raynaud JP; Martin EERSTE MINISTER

Tijdschrift
J Steroïde Biochem Mol Biol, 54: 5-6, 1995 Sept, 273-9

De samenvatting

De huidige studie beschrijft de onafhankelijke uitdrukking van het type 1 en 2 isoforms van mens 5 alfa-reductase in het baculovirus-geleiden insect celuitdrukking systeem en de selectiviteit van hun remming. De katalytische eigendommen en kinetische parameters van de recombinant isozymes waren verenigbaar met gepubliceerde gegevens. Het type 1 isoform toonde een neutraal (varieer 6-8) pH optimum en het type 2 isoform een zuur (5-6) pH optimum. Het type 2 isoform had hogere verwantschap voor testosteron dan had het type 1 isoform (Km = 0.5 en 2.9 microm, respectief). Finasteride en turosteride waren selectieve inhibitors van het type 2 isoform (Ki (typ 2) = 7.3 en 21.7 nM vergeleek naar Ki (typ 1) = 108 en 330 nM, respectief). 4-MA en het lipido-sterol extract van Serenoa repens (LSESr) uitgesproken verboden beide isozymes (Ki (typ 1) = 8.4 nM en 7.2 microgrammen/ml, respectief; Ki (typ 2) = 7.4 nM en 4.9 microgrammen/ml, respectief). De drie azasteroids was concurrerende inhibitors tegen. De ondergrond, aangezien LSESr niet-concurrerende remming van het type 1 isozyme en niet-concurrerende remming van het type 2 isozyme toonde. Deze waarnemingen stellen voor dat de lipide component van LSES verantwoordelijk voor zijn verbiedend resultaat door het regelen van de vlies omgeving van 5 alfa-reductase zal misschien zijn. Gedeeltelijk typen gezuiverde recombinant 5 alfa-reductase 1 activiteit werd bewaard door de aanwezigheid van lipiden die aanduidt dat lipiden ofwel stimulerende ofwel verbiedende resultaten op mens 5 alfa-reductase kunnen aanwenden.

Etasitosterol

Een van de meeste diepgaand beduidende ontwikkelingen is in de voorbije weinige jaren de ontdekking van de actie in het lichaam van de plant sterols en sterolins. Deze zijn sterke phytochemicals die in een variatie van botanische bronnen gevonden wordt. Er zijn een aantal verschillend sterols en deze omvatten de hoofdphytosterol, die geweten is als sitosterol.

Naast sitosterol omvat de gemeenschappelijkste sterols campesterol, sitostanol en stigmasterol. De glucoside van sitosterol is geweten als sitosterolin en in planten het altijd samen met de sterol is gevonden. De verhouding van sterol naar sterolin wisselt in het plant koninkrijk dat van 5% tot 10%, maar in sommige gevallen varieert zijnd hoger als met betrekking tot aardappelen af.

Sterols is essentiële celvlies componenten en het onderhoud van geschikt serum niveau in mensen schijnt noodzakelijk voor een efficiënt immuun systeem te zijn. Zaden zijn de rijkste bron van de sterols en sterolins en nog, de verfijnende processen toegepaste door de voedselindustrie vertolkt het niet voedsel nutteloos omdat zij de sterols en sterolins verwijderen om het product te maken verzoekt meer aan het oog.

Bijvoorbeeld om om val van de vet in zogenaamd "koude te voorkomen drukte olies," is de olie verwarmd en verfijnd om de sterols te verwijderen / sterolins. Sterols en sterolins zijn door het versterken geschrokken de functie van de T-CEL zowel in vitro te regelen als in vivo van hun cellulaire divisie.

Het recent onderzoek leidde door Professor Patrick Bouic en zijn onderzoeksteam aan de Universiteit van Stellenbosch de Medische Faculteit en publiceerde in het Internationale Tijdschrift van Immunopharmacology verzorgt een volledig nieuwe medische benadering naar de behandeling van auto-immune ziekten en andere chronische ziekten die enkel zich vertoont wanneer de gekwelde individuen aan reden zijn. Internationale medische en wetenschappelijke rente op deze doorbraak heeft overweldigd.

Sitosterol helpt in de conversie van linoleic zuur naar meervoudig onverzadigde vettige zuren. Dit proces is essentieel voor de conversie van de Omega 6 vettige zuren naar prostaglandins en leukotrienes. Prostaglandins en leukotrienes zijn hormoon zoals substanties die door het verminderen betrokken worden in immune steun; zij helpen in de reductie van thrombo-embolic stoornissen van bloedplaatje samenvoeging en zij helpen ook in de reductie van opruiende metabolites.

Sitosterol kan naar pregnenolone gemetaboliseerd worden en daarom naar DHEA en de andere hormonen leidden van pregnenolone en zijn analogonen af. In het menselijke lichaam is er een vaste afname met leeftijd in de productie van DHEA, die het hoofdhormoon is dat verantwoordelijke is voor de synthese van oestrogeen, progesteron, testosteron, cortisol en anderen.

Door de leeftijd van 70 kan de DHEA productie beneden tot 10% zijn of 20% van het niveau dat door implicatie in een twintig-jarige gevonden wordt, dus sitosterol aanvulling hebben een enorm potentieel voor het steunen van het endocrien systeem in oudere mensen en,, nemend hun levensduur toe.

De onderzoekssamenvatting op Betasitosterol

Titel
De Beta-sitosterol voor de behandeling van goedaardige prostatic hyperplasia: een systematische herziening.

Schrijf
Verwelk TJ; Macdonald R; Ishani EEN

Het adres
De VA Coördinerend Midden van de Cochrane de Gezamelijke Herziening Groep in Prostatic Ziekten en Urologic Kwaadaardigheden, 13/Minneapolis, VA, VSA.

Veroorzaak
BJU Int, 83(9) : 976-83 1999 Jun

Abstracte

Doelen: Om een systematische herziening van het bewijs voor de doeltreffendheid van beta-sitosterol in mannen met symptomatische goedaardige prostatic hyperplasia (BPH) te leiden. METHODEN: Studies werden door Medlinetrade teken (1966-98), EMBASEtrade teken, Phytodok, de Cochrane Bibliotheek, bibliografieën van geïdentificeerde pogingen en herziening artikelen, geïdentificeerd en contacteert met studie auteurs en farmaceutische bedrijven. Randomized werden pogingen indien omvat: mannen hadden symptomatisch BPH; plant extract voorbereidingen bevatten beta-sitosterols; een controle groep ontving placebo of een farmacologische therapie; en behandeling duur was >/=30 dagen. Studie kenmerken, demografische informatie, inschrijving criteria en resultaten werden onttrokken.

Resultaten : Vier pogingen die een totaal van 519 mannen ontmoet de insluiting criteria omvatten. Iedereen was dubbele blinden en duurde 4-26 weken. Drie studies gebruikten nonglucosidic beta-sitosterols en een gebruikte een voorbereiding die enkel beta-sitosterol-beta-d-glucoside bevatte. Vergeleken met placebo verbeterde beta-sitosterol urine-symptoom scoort en vloeit maatregelen. Voor de twee studies die de Internationale Prostaat Symptoom Uitslag (IPSS) berichten, belastte het gemene verschil (WMD) tegen placebo (95% vertrouwensinterval was -4.9 IPSS punt, CI, -6.3 to-3.5). De WMD voor piek urine-stroom tarief was 3.91 mL/s (95% CI 0.91 tot 6.90, vier studies) en voor overblijvend volume de WMD was -28.62 mL (95% CI-41.42 to-15.83, vier studies). De Beta-sitosterol heeft prostaat afmeting.de poging die pure beta-sitosterol-beta-d-glucoside (WA184) gebruikt niet toonde geen verbetering in urine-stroom maatregelen verminderd. Terugtrekking tarieven voor mannen die aan beta-sitosterol en placebo toegewezen worden was 7.8% en 8.0% (niet beduidend), respectief. BESLUIT: beta-sitosterol verbetert urological symptomen en stroom maatregelen. Nochtans, worden de bestaande studies door korte behandeling duur en tekort van gestandaardiseerde beta-sitosterol voorbereidingen beperkt. Hun langetermijndoeltreffendheid, veiligheid en bekwaamheid om de complicatie van BPH te voorkomen zijn onbekend.

Biotin

Biotin, ook bekend als Vitamine H, aids in het gebruik van eiwit, folium zure, het Pantothenic zuur en Vitamine B-12 en is ook geschrokken gezonde haar te bevorderen. Een tekort van biotin zou tot extreme uitputting, sufheid, spier pijn, verlies van eetlust, depressie, verlies van huid toon en haar verlies kunnen leiden.

De onderzoekssamenvatting op Biotin

De titel
Vitamine en dermatologie

Schrijf
Yoshikawa K Adresdepartement van Dermatologie, de Osaka Universiteitsafgestudeerde School van Geneeskunde

De bron
Nippon Rinsho, 57(10) : 2385-9 1999 Okt

Abstracte
De vitamine EEN, B1, B2, B6, B12, biotin, nicotinic zuur, panthotenic zuur, is gebruikt vitamine C, E en K voor verschillende huid stoornissen. Het gebruik is voornamelijk op de vergelijkbaarheid van de huiden uitingen zag in hun tekorten, behalve de ongewone gevallen van helder tekort zoals pellagra gebaseerd. De recente introductie van vitamine Een en D analogonen voor psoriaris en keratinization stoornissen resulteerden in beduidende vooruitgang in klinische dermatologie. De toepassing van vitamine C, E en beta-carotene + + voor UV-AANGEZETTEN huid schade worden gestudeerd en de vitamines zullen belangrijker in dermatologie in de toekomst zijn.

Essentiële Vettige Zuren

GLA, ALA, Linoleic Zuur en Palmitoleic Zure
Het gamma Linolenic Zuur (GLA), het Alfalinolenic Zuur (ALA), Linoleic en Oleic is het Zuur essentiële vettige zuren vonden in plant olies. Deze vettige zuren zijn individueel bewezen geweest om 5-Alfareductase te verbieden. De essentiële vettige zuren zijn onder de machtigste inhibitors van 5-Alfareductase bekende heden. Zij zijn gedemonstreerd zowel Type 1 te verbieden als 2 isoforms van de enzym 5AR te typen. Dit is in gemarkeerde contrasteert met finasteride, die werkzaam enkel in de remming van type 2 5AR geschrokken is. Belangrijk teneinde te in Overweging waarde in het bestrijden van model haar verlies; het type 1 isoenzyme is huidig in hoge concentraties in de scalp, vet afscheidende klieren en de huid. Het is ook geschrokken dat GLA, ALA en Oleic zuur sterke ontstekingswerende eigendommen heeft.

De onderzoekssamenvatting op Gamma-linolenic Zure

SCHRIJF
Liang T; Liao S

TIJDSCHRIFT
Het tijdschrift van Investigational Dermatologie: 1997 Aug; 109 (2) : 152-7

De SAMENVATTING
Zekere onverzadigde aliphatic verbieden vettige zuren, zoals gamma-linolenic zuur, 5 alfareductase activiteit in vitro en in vivo. De hamster flank orgaan groei, als gemeten door de toename in het gebied van gekleurde macule, is afhankelijk op androgen. Toen een van het gepaarde flank organen van een gecastreerde hamster plaatselijk met testosteron werden behandeld, het behandelde orgaan, maar niet het contralateraal flank orgaan, werd groter en donkerder. De plaatselijke toepassing van gamma-linolenic zuur naar het testosteron-behandelde flank orgaan onderdrukt dit testosteron resultaat. Andere vettige zuren die niet inhibitors van 5 alfareductases waren, waren niet actief. De plaatselijke behandeling van hamster flank organen met 5 alfadihydrotestosterone stimuleerde ook de groei van het orgaan. Deze 5alpha-dihydrotestosterone-dependent activiteit, was nochtans, niet beduidend getroffen door gamma-linolenic zuur en stelde voor dat die orgaan groei flankeert was afhankelijk op 5 alfadihydrotestosterone en die gamma-linolenic zuur door het verbieden van 5alpha-reductase handelde. Met ongerepte mannelijke hamsters wordt de endogene androgen-afhankelijk groei van flank organen ook door plaatselijke behandeling met gamma-linolenic zuur onderdrukt.

Het resultaat van gamma-linolenic zuur is aan de plaats van zijn toepassing gelokaliseerd; plaatselijke toepassing van gamma-linolenic zuur heeft niet de androgen-afhankelijk groei van andere organen zoals testis, epididymis, zaadblaasje en prostaat getroffen. Het gamma-linolenic zuur, met lage toxiciteit en afwezigheid van systemisch resultaat, zou mogelijk nuttig kunnen zijn voor behandeling van androgen-afhankelijk huid stoornissen.

De onderzoekssamenvatting onderzoekend Gamma-linolenic zuur tegen andere Vettige Zuren in de Remming van 5-alfa-reductase

SCHRIJF
Liang T; Liao S

TIJDSCHRIFT
Het tijdschrift van Biochemie, 1992 Jul 15, 285 (Pt 2) : 557-62

De SAMENVATTING
Mens of rat microsomal 5 alfa-reductase activiteit, als gemeten door enzymatische conversie van testosteron in 5 alfa-dihydrotestosterone of door het binden van een concurrerende inhibitor's, [3H] 17 alpha-androstan-3-one ([3H] 4-MA) naar de reductase, wordt verboden door lage concentraties (minder dan 10 microm) van zekere meervoudig onverzadigde vettige zuren. De relativve verbiedende sterktes van onverzadigde vettige zuren zijn, in het afnemen van bestelling: gamma-linolenic zuur geweldiger dan cis-4, 7,10,13,16,19-docosahexaenoic zuur = cis-6, 9,12,15-octatetraenoic zuur = arachidonic zuur = alfa-linolenic zuur geweldiger dan linoleic zuur geweldiger dan palmitoleic zuur geweldiger dan oleic zuur geweldiger dan myristoleic zuur. Andere onverzadigde vettige zuren zoals undecylenic zuur, erucic zuur en nervonic zuur, zijn inactief. Het methyl esters en alcohol analogonen van deze huizengroepen, glycerol, phospholipids, verzadigde vettige zuren, retinoids en carotenes was inactief zelfs aan 0.2 mM. De resultaten van de bindende assay en de enzymatische assay correleerden goed behalve elaidic zuur en linolelaidic zuur, de trans isomers van oleic zuur en linoleic zuur respectief, die veel minder actief was dan hun cis isomers in de bindende assay, maar waren als sterk in de enzymatische assay. Het gamma-linolenic zuur had geen invloed op de activiteit van twee andere rat rechtstreekzere microsomal enzym: NADH: menadione reductase en glucuronosyl transferase. Het gamma-linolenic zuur, testte de sterkste inhibitor, nam de Vmax af. En toegenomen Km waarde van ondergronden, NADPH en testosteron en bevorderde scheiding van [3H] 4-MA van de microsomal reductase. Het gamma-linolenic zuur, maar niet de overeenkomen verzadigde vettige zuur (stearic zuur), verbood de 5 alfa-reductase activiteit, maar niet de 17 beta-dehydrogenase activiteit, van menselijke prostaatkanker cellen in cultuur. Deze resultaten stellen voor dat onverzadigde vettige zuren een belangrijke rol in het regelen van androgen actie in doelcellen zouden kunnen spelen.

De onderzoekssamenvatting op Palmitoleic Zure

De titel
De verbetering van propeen glycol distributie in de huid door hoge zuiverheid cis-onverzadigd vettige zuren met verschillende alkyl ketting lengten hebbend verschillende dubbele aandeel positie.

De auteur
Taguchi K; Fukushima S; Yamaoka Y; Takeuchi Y; Suzuki M

Het adres
Het departement van Pharmaceutics, Faculteit van Farmaceutische Wetenschappen, de Kobe Gakuin Universiteit, Japan.

De bron
Biol de Pharm Stier, 22(4) : 407-11 1999 Apr

De samenvatting
De verbetering van huid distributie van propeen glycol (PG) in de huid door hoge zuiverheid cis-onverzadigd vettige zuren met verschillende alkyl ketting lengten werden in de rat die Fourier transformeert verzwakte totale weerspiegeling (FT-IR/ATR gebruikt) analyse gestudeerd. Twee vettige zuren met de dubbele aandeel aan de delta9 positie, palmitoleic zure (omega7, delta9) en oleic zure (omega9, delta9), versterkte PG flux in de dermis en nam de dermal vaste staatsniveau van PG toe. Daartegenover myristoleic zure (omega5, delta9) was extreem zwak in zijn actie. Een positioneel resultaat van de omega ketting werd opgemerkt. Het tarief nam van huid structurele verandering in deel naar omega ketting lengte toe. De toepassing van drie vettige zuren met de dubbele aandeel aan de omega9 positie, oleic zure (omega9, delta9), gondoic zuur, (omega9, delta11), erucic zure (omega9, delta13) versterkte de PG distributie in de huid. Terwijl nervonic zure (omega9, delta15) is de PG distributie in de huid, de verhouding van de delta/omega verhouding naar parameters die de actie van enhancers (PG (piek gebied max.), T (max. verandering) en de helling) karakteriseren niet voorstellen toegenomen dat die distributie toename vilt als de positie van de dubbele aandeel naar het hydrofiele einde is verplaatst. Het is daarom waarschijnlijk dat de verhouding van de delta/omega ketting lengte van het cis-onverzadigd vettige zuur de doeltreffendheid van deze huizengroepen vaststelt als huid penetratie enhancers. Een geschikt moleculair volume zal misschien vereist worden voor cis-onverzadigd vettige zuren om als enhancers te handelen.

Procyanidin Oligomers
Procyanidin Oligomers (ook bekend als Proanthocyanidin) wordt natuurlijk door sommige onderzoekers bestanddelen afgeleid die geschrokken zijn haar groei met een mechanisme van actie gedacht te stimuleren om gelijkaardig naar dat van Minoxidil (Rogaine) te zijn. Recente studies zijn geschrokken dat Procyanidin Oligomers groeiaanmoediging activiteit van haar epitheliale cellen in vitro bevordert en stimuleert anagen inductie in haar follikels in vivo.

De onderzoekssamenvatting op Procyanidin Oligomers

De titel
Procyanidin Oligomers selectief en intensief bevordeer vermenigvuldiging van muis haar epitheliale cellen in vitro en activeer haar follikel groei in vivo.

De bron
J Investeer Dermatol 1999 Mar; 112 (3) : 310-6

Schrijf
Takahashi T, Kamiya T, Hasegawa EEN, Yokoo Y Tsukuba Onderzoekslaboratoria, Kyowa Hakko Kogyo, Ibaraki, Japan.

De samenvatting
Wij hebben vroeger bericht dat proanthocyanidins van druif onttrok zaden bezitten groei-bevorderen activiteit naar murine haar epitheliale cellen in vitro en stimuleren anagen inductie in haar cyclus vooruitgang in vivo. Dit rapport stelt een vergelijking van de groei-bevorderend activiteit van procyanidin oligomers en de doelcellen van procyanidins in de huid samen. Resultaten tonen aan die procyanidin schemeriggere en nettere tentoostelling hogere groei-bevorderend activiteit dan het monomeer. De maximale groei-bevorderend activiteit voor haar epitheliale cellen met procyanidin B-2, een epicatechin schemeriger, bereikte ongeveer 300% (30 microm) verwandte naar controles (=100%) in een 5 d cultuur. De optimaalste concentratie van procyanidin C-1, een epicatechin neter, was lager dan dat van procyanidin B-2; de maximale groei-bevorderend activiteit van procyanidin C-1 was ongeveer 220% (3 microm). Geen andere flavonoid stelt onderzocht tentoonstelt hogere proliferative activiteit dan de procyanidins samen. In huid samenstellende cellen beantwoordt enkel epitheliale cellen zoals haar keratinocytes of epidermale keratinocytes procyanidin oligomers. De plaatselijke toepassing van 1% procyanidin oligomers op geschoren C3H muizen in de telogen fase wordt geleid tot beduidende haar regeneratie [procyanidin B-2, 69.6% + /- 21.8% (beteken + /- SD); procyanidin B-3, 80.9% + /- 13.0%; procyanidin C-1, 78.3% + /- 7.6%] op grond van het gegoschoren gebied; toepassing van voertuig enkel leidde tot regeneratie van 41.7% (SD = 16.3% is gegoschoren. die die. In dit papier demonstreren wij de haar-groeiend activiteit van procyanidin oligomers zowel in vitro als in vivo en hun potentieel voor gebruik als agenten om haar groei aan te zetten.

PMID: 10084307, UI: 99181798