Floridil

la descripción

Un AGENTE del Dermo-cosme'tico de la NOVELA PARA EL USO TÓPICO EN PÉRDIDA ANDROGÉNICA del PELO, es decir. EFFLUVIUM Y ALOPECIA

nuestras vidas depende de nuestras hormonas. de ésos, de las hormonas del sexo, de los estrógenos en mujeres y de los andrógenos en hombres, sea de importancia importante en influenciar casi cada aspecto de nuestra fisiología y vida social. los niveles de la hormona del sexo cambian fisiológico con edad. así, después de niveles de la testosterona y de su derivado mucho más potente, dihydrotestosterone (DHT), pico en los años 20, una declinación continua se observa a través del resto de la vida. en las mujeres, estrógeno nivela el pico en sus años 20, y después declina lentamente hasta menopausia, donde está a veces drástica la gota. las mujeres también producen algunas hormonas masculinas del sexo e inverso, los estrógenos del producto de los hombres, inicialmente en cantidades muy pequeñas, pero con años el aumento hasta alrededor 60, hormona alrededor tanto masculina de los niveles del sexo del producto de las mujeres realmente como hombres en esa edad. como sucede, es las hormonas masculinas que son responsables de la forma más generalmente de pérdida del pelo en hombres y mujeres.

la relación entre las hormonas del sexo y el pelo del cuero cabelludo no se entiende todavía completamente. temprano en vida, estrógenos en mujeres y andrógenos en varones haga que el cuero cabelludo el pelo crece. entonces, generalmente después de que 30, porque razones no todavía explicadas, en varones genético predispuestos el comienzo de los andrógenos que empuja el pelo de los folículos, así causando pérdida del pelo. el fenómeno similar de A ocurre en las mujeres que han alcanzado una etapa en su vida en que también producen niveles substanciales de andrógenos. la pérdida del pelo, que los dermatologists llaman effluvium, da lugar en última instancia a alopecia. hay también otras razones de la alopecia que los dermatologists diagnostican y pueden para tratar a menudo, pero en gran medida el más frecuente es alopecia causada por la hormona masculina y por lo tanto llamada androgénica.

testosterona por una modificación química pequeña que ocurre normalmente en los cambios del cuerpo en un análogo, el dihydroxytestosterone supuesto (DHT). como andrógeno, este compuesto es mucho más de gran alcance. un acercamiento al tratamiento de la pérdida del pelo, por lo tanto, ha sido inhibir esta conversión por una droga. tal droga se ha desarrollado y se pone actualmente como Propecia. la eficacia de Propecia se ha divulgado como variando a partir de la 30-50% en el arresto de pérdida del pelo, pero claramente hay una desventaja de una administración systemic crónica y de la incertidumbre de lo que pueden causar los mecanismos fisiológicos básicos que cambian. aunque no hay tales indicaciones en los estudios clínicos actuales, nadie está seguro qué manipulación del volumen de ventas hormonal normal en el cuerpo producirá después de uso extendido.

ha sido siempre obvio a los investigadores que un agente que actúa solamente en la piel y que no penetra en el cuerpo sería mucho preferible para la prevención de la pérdida del pelo y/o de la restauración del crecimiento del pelo. ha habido tentativas incontables de alcanzar esta meta. una droga se convirtió originalmente para disminuir la presión arterial, minoxidil, fue encontrada para inducir un uso sobre más largo un cierto crecimiento del pelo, pero solamente en el área de la cima. la eficacia fue divulgada como en alguna parte alrededor 30%; el efecto fue atribuido a un número de factores, lo más prominente posible un aumento fortuito de flujo de la sangre en el cuero cabelludo. las varias vitaminas, los extractos de la planta y otras preparaciones también fueron desarrollados, pero ningunas realmente podrían superar el efecto esencial de las hormonas masculinas que afectaban los folículos del pelo.

se ha sabido durante mucho tiempo que las hormonas masculinas pueden actuar solamente después de unirse a un mensajero, una proteína pequeña, el receptor supuesto del andrógeno. los receptores del andrógeno se pueden bloquear por ciertas drogas. éstos fueron desarrollados para los propósitos terapéuticos, entre otros, de guardar adentro para comprobar el cáncer de la próstata, que depende en ángulo recto de las hormonas del andrógeno para su crecimiento. estos compuestos se dan oral y son resorbed de la tripa. actúan directamente bloqueando el receptor del andrógeno. debe ser observado que tal inactivación es siempre temporal puesto que las células de nuestro cuerpo en sus ciclos diarios fabrican continuamente el receptor del andrógeno. además, allí es el problema que los receptores del andrógeno están distribuidos a través de nuestros cuerpos y son también copiosos en el cerebro, donde su bloqueo induce invariable la pérdida de interés en materias del sexo, es decir, pérdida de libido. cuando estaban aplicadas en el cuero cabelludo estas drogas o no tenían ningún efecto o eran resorbed y pasaron en el cuerpo que sacaba efectos secundarios systemic. esta es la razón por la cual no se desarrolló ningunas de estas drogas en un producto seguro del dermo-cosme'tico para combatir pérdida del pelo.

en un esfuerzo de desarrollar un inhibidor más de gran alcance del receptor del andrógeno, los laboratorios biomédicos Biophysica en California, en la colaboración con los laboratorios de investigación de una compañía checa del pharma del biotech, Interpharma Praha, desarrolló una nueva clase de las sustancias que demostraron hacer el receptor del andrógeno inactivo de una manera de la novela. una gran cantidad de moléculas nuevas fueron sintetizadas y probadas. algunos no eran resorbed cuando estaban dada oral o tópico. la molécula más prometedora fue modificada estructural de modo que las cantidades de menor importancia de agua causaran la descomposición de la molécula, así haciéndola farmacológico inactiva e incapaz para actuar dentro del cuerpo. probar que esta sustancia, ahora llamada Fluridil, resorbed una vez en la piel no entraría en el cuerpo, un número de estudios experimentales fue conducido usando ratas y los conejos, que son capaces de tomar sustancias a través de su piel 6 a 10 veces más que seres humanos. aplicamos las cantidades grandes de Fluridil, sobrepasando lejos la dosis concebible más alta en seres humanos. con el equipo sofisticado de la alta sensibilidad no se encontró ningún rastro Fluridil o sus fragmentos siempre en la sangre.

muchos estudios fueron conducidos para comprobar la toxicidad systemic y tópica en animales y finalmente en voluntarios humanos en el instituto experimental especializado de la dermatología de la universidad de California en San Francisco, bajo dirección de profesor Howard Maibach. el resultado de este estudio era notable en que no se observó ninguna irritación cualesquiera, así confirmando los datos que gleened previamente de animales de experimento.

para entonces, las noticias se había separado y varios de nuestros colegas el nuestros en sus el propios comenzaron a aplicar el compuesto a su cuero cabelludo, pronto para divulgar la eficacia inusual de la solución alcohólica de Fluridil. hemos optimizado después de eso la composición de la solución, conducida todas las pruebas requeridas de seguridad y presentando después nuestros resultados a las autoridades, aprobación ganada de la comercialización en la república checa.

en un estudio con los voluntarios del ser humano, no incluso niveles del rastro de Fluridil fueron detectados en el suero; por lo tanto, no puede esperar para tener efectos systemic. esto también fue confirmada por el estudio clínico conducido actualmente en el departamento médico de la dermatología de la escuela (presidente: J. Bucek, M.D., Universidad De Palacky, Olomouc, República Checa): de la mayoría de los temas, aumente de los anagens (pelo creciente) y la disminución de los telogens (pelo el morir) después de 3 meses del uso diario de 2 ml Fluridil era substancial; no había cambios en el hematological y los perfiles hormonales y allí no eran ningún efecto nocivo.

de qué se ha dicho arriba, es obvio que el mecanismo de Fluridil como dispositivo del dermo-cosme'tico está suficientemente claro juzgar la utilidad anticipada de Fluridil. , cuando el pelo ha faltado del cuero cabelludo durante mucho tiempo y los folículos del pelo fueron borrados por el ingrowth del tejido fino conectivo, hay seguramente ocasión muy pequeña para crecer el pelo nuevo. aquí solamente los trasplantes pueden razonablemente trabajar. Fluridil es por lo tanto útil solamente cuando los folículos del pelo siguen siendo activos y sus receptores del andrógeno siguen siendo intactos.

hasta ahora, los resultados más acertados fueron divulgados por los voluntarios que comenzaron a usar Fluridil cuando la primera pérdida de pelo fue encontrada. con los hombres, éste puede comenzar en caulquier momento después de 30 años de la edad; con las mujeres muy a menudo el effluvium del pelo aparece a veces dramáticamente y repentinamente concurrentemente con menopausia. en estos clientes encontramos que la pérdida del pelo cesa después de algunas semanas del uso del una vez que-uno-di'a.

quizás, basado desafortunadamente, pero comprensible en qué había sido dicho arriba, para mantener el receptor del andrógeno cheque es necesario continuar aplicando el diario de Fluridil. en un número de voluntarios encontramos que después de que unos 3 a 4 meses del uso, nuevo crecimiento del pelo, "pelusa del melocotón" - el aspecto del pelo del bebé - fue inducido en el cuero cabelludo, a menos que hubiera sido sin pelo por muchos años. con tiempo y la paciencia que el ciclo del crecimiento del pelo requiere - y que puede ser mientras un año - nosotros observa a menudo una transformación gradual del "pelo del bebé" en el pelo del aspecto normal.