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Revivogen - o estudo 5

traseiro à pesquisa

 

estudos sobre ingredientes ativos de Revivogen

serra Palmetto

isoforms prostatic humanos do alfa-alpha-reductase do steroid 5 -- um estudo comparativo de inibidores seletivos.

este estudo sugere que Fenistride (ingrediente ativo de Propecia) inibiu somente o formulário do tipo 2 do reductase do alfa 5 onde o extrato de Palmetto da serra inibiu formulários do tipo 1 e 2 de 5 alfa-alpha-reductase e foi mais potent do que Fenistride.

autor: Iehl C; Dlos S; Guirou O; Tate R; Raynaud JP; Martin PM

jornal: Mol Do Biol Do Biochem Do Steroid De J, 54: 5-6, 1995 Setembro, 273-9

sumário: o estudo atual descreve a expressão independente dos isoforms do tipo 1 e 2 do alfa-alpha-reductase do ser humano 5 no sistema baculovirus-dirigido da expressão da pilha do inseto e no selectivity de sua inibição. as propriedades catalytic e os parâmetros cinéticos dos isozymes recombinant eram consistentes com os dados publicados. o isoform do tipo 1 indicou (escala 6-8) um optimum neutro do pH e o isoform do tipo 2 (5-6) um optimum acidic do pH. o isoform do tipo 2 teve uma afinidade mais elevada para o testosterone do que o isoform do tipo 1 (quilômetro = microM 0,5 e 2,9, respectivamente). Finasteride e o turosteride eram inibidores seletivos do isoform do tipo 2 (Ki (tipo 2) = 7,3 e 21,7 nM comparados a Ki (tipo 1) = 108 e 330 nM, respectivamente). 4-ma e o extrato do lipido-lipido-sterol de repens de Serenoa (LSESr) inibiram marcada ambos os isozymes (Ki (tipo 1) = 8,4 nM e 7,2 micrograms/ml, respectivamente; Ki (tipo 2) = 7,4 nM e 4,9 micrograms/ml, respectivamente). os três azasteroids eram inibidores do competidor contra a carcaça, visto que LSESr indicou a inibição non-competitive do isozyme do tipo 1 e a inibição uncompetitive do isozyme do tipo 2. estas observações sugerem que o componente de lipid de LSESr pôde ser responsável para seu efeito inhibitory modulando o ambiente da membrana do alfa-alpha-reductase 5. a atividade recombinant parcialmente purified do tipo 1 do alfa-alpha-reductase 5 foi preservada pela presença dos lipids que indicam que os lipids podem exercer efeitos stimulatory ou inhibitory no alfa-alpha-reductase do ser humano 5.

 

 

 

 

 
   
 
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