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Revivogen - os estudos clínicos

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Revivogen fórmula de Anti-DHT para a perda do cabelo e o cabelo diluindo

os ingredientes ativos
os ingredientes ativos de Revivogen são compostos naturais provada inibir de 5-Alpha-Reductase (o enzyme que produz DHT), obstruir os receptors do androgen e estimular o crescimento do cabelo. estes ingredientes ativos incluem o ácido linolenic gamma (GLA), o ácido linolenic do alfa (ALA), o ácido do ácido linoleic, do ácido oleic, do Azaleic, a vitamina B6, o zinco, o extrato de Palmetto da serra, o Beta-beta-Sitosterol e os oligomers de Procyanidin. Revivogen é o único produto que contem estes ingredientes em um fácil de usar a fórmula tópica.

GLA, ALA, ácido linoleic e ácido oleic
o ácido linolenic gamma de ácido linolenic (GLA), de ácido do alfa (ALA), linoleic e oleic é ácidos fatty essenciais encontrados em óleos de planta. estes ácidos fatty foram provados individualmente inibir o reductase 5-Alpha. no fato estes são os inibidores os mais poderosos do reductase 5-Alpha sabidos hoje e não somente inibem o formulário do tipo II do reductase 5-Alpha que outros produtos como Propecia inibem, mas também o formulário do tipo I do enzyme que está atual em concentrações elevadas no scalp, nas glândulas sebaceous, e na pele. adicionalmente GLA, o ALA e o ácido oleic têm propriedades anti-inflammatory potent.

ácido de Azelaic, vitamina B6 e zinco
o ácido de Azelaic é um ácido dicarboxylic natural encontrado em cereais inteiros da grão, em centeio, e nos produtos do cevada e os animais. é FDA aprovado como uma preparação tópica para o tratamento do acne e é eficaz de encontro a um número outras de condições da pele quando aplicado tòpica. há uma evidência científica forte que o ácido e o zinco de Azelaic são inibidores potent de 5-Alpha-Reductase. quando o ácido de Azelaic, a vitamina B6 e o sulfate do zinco onde adicionado junto em concentrações muito baixas, inibição de 90% da atividade do Alfa-alpha-Reductase 5 foram obtidos. a atividade synergistic destes compostos de encontro a 5-Alpha-Reductase faz esta combinação muito eficaz no tratamento do baldness masculino do teste padrão.

combinando GLA, ALA, ácido do ácido linoleic, do Azelaic, vitamina B6, sulfate do zinco e extrato de Palmetto da serra, nós criamos uma fórmula natural contudo extremamente poderosa do anti-DHT. estes ingredientes trabalham através dos mecanismos diferentes para inibir synergistically formulários do tipo 1 e 2 do reductase 5-Alpha e para diminuir localmente DHT. diminuindo os níveis de DHT, follicles do cabelo pode crescer e thicken naturalmente, conduzindo a um scalp mais cheio, mais saudável sem os efeitos laterais associados com as drogas sintéticas.

extrato de Palmetto da serra
o palmetto da serra foi excesso extensivamente estudado o passado diversos anos para o tratamento do prostate ampliado nos homens (BPH). o extrato de Palmetto da serra que é um anti-anti-androgen sabido é o extrato liposerolic da fruta da serra Palmetto.

a serra Palmetto mostrou para obstruir eficazmente a formação de DHT e é acreditada também para obstruir os receptors do androgen quais são encontrados nos follicles do cabelo. como GLA e ALA também obstrui formulários do tipo 1 e do tipo 2 do alfa-alpha-reductase 5 e mostrou-os para ser mais potent do que Finasteride, o ingrediente ativo de Propecia.

oligomers de Procyanidin
os oligomers de Procyanidin (sabidos também como Proanthocyanidin) são os ingredientes naturalmente derivados que mostraram para estimular similarmente o crescimento do cabelo a Minoxidil (Rogaine). os estudos recentes por cientistas de Japonês mostraram que os oligomers de Procyanidin possuem a atividade do stimulation do crescimento para pilhas epithelial do cabelo em vitro e estimulam a indução do anagen em follicles do cabelo em vivo. a adição de oligomers de Procyanidin a Revivogen é pretendida aumentar as propriedades do stimulation do crescimento do cabelo da fórmula.

publicações
ácido linolenic gamma, ácido linolenic do alfa, e ácido linoleic

nos seguintes estudos, no ácido linolenic gamma (GLA), no ácido linolenic do alfa (ALA), e no ácido linoleic foram mostrados para ser os inibidores sabidos os mais potent de formulários do tipo 1 e 2 do reductase 5-alpha e altamente eficaz em diminuir os níveis do dihydrotestosterone (DHT), quando aplicado tòpica. isto é realizado mais importante sem afetar nenhuns efeitos systemic.

o estudo mais adicional sugere que estes ácidos fatty podem ser úteis no tratamento dos disorders relacionados ao dihydrotestosterone including o baldness masculino do teste padrão, o acne, e o cabelo fêmea excessivo do corpo (hirsuitism).

ESTUDO A: supressão do crescimento de órgãos do flanco do hamster pela aplicação tópica inibidores do ácido gamma-gamma-linolenic e de outros fatty do alfa-alpha-reductase 5.

ESTUDO B:   ação do androgen: mecanismo molecular e aplicação médica .

ESTUDO C: inibição do alfa-alpha-reductase do steroid 5 por ácidos fatty unsaturated aliphatic específicos .


ácido de Azelaic, vitamina B6 e sulfate do zinco
este artigo publicou no jornal britânico do dermatology demonstrou que quando o ácido de Azelaic, o sulfate do zinco e a vitamina B6 onde combinado em concentrações muito baixas, uma inibição de 90% do reductase 5-Alpha foram conseguidos.

ESTUDO A:   inibição da atividade dos älpha-älpha-reductase na pele humana pelo zinco e pelo ácido de Azelaic .


serra Palmetto
no seguinte extrato de Palmetto da serra dos estudos foi mostrado para inibir formulários do tipo 1 e 2 do alfa-alpha-reductase 5 (Finasteride ou Propecia inibem somente o tipo 2), eram mais potent do que Finasteride e podiam reduzir eficazmente ligar do testosterone e do DHT a seus receptors em vários tecidos. anote por favor isso nos seguintes estudos o extrato de Palmetto que da serra é consultado a como Permixon ou extrato do lipido-lipido-sterol de repens de Serenoa (LSESr)

ESTUDO A: isoforms prostatic humanos do alfa-alpha-reductase do steroid 5 -- um estudo comparativo de inibidores seletivos.

ESTUDO B: metabolism do testosterone em culturas preliminares de pilhas epithelial e de fibroblasts do prostate humano.

ESTUDO C: o efeito de Permixon em receptors do androgen.

 

 

 
   
 
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