genesis do cabelo - o estudo clínico

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os dados científicos independentes que suportam os componentes do formulation de HairGenesis
 

HairGenesis, um formulation proprietário de componentes botanically derivados, combina o poder dos inibidores ÄR sabidos (substâncias anti-anti-androgenic) em um regimen de tratamento poderoso da perda do cabelo. as substâncias individuais usadas nos formulations que compreendem a linha do tratamento de HairGenesis foram selecionadas para o inclusion após a pesquisa meticulosa. a ciência básica muita as.well.as a pesquisa clínica independente suporta o efficacy de determinados botanicals como inibidores sabidos de ÄR. a compilação pequena de A destes dados independentemente derivados foi recolhida abaixo na sustentação da segurança, do efficacy, e do valor de HairGenesis.

extrato da baga do palmetto da serra, ou LSESr

o palmetto da serra é um nativo shrubby pequeno da palma a Florida e tem um history popular longo como um rejuvenator aphrodisiac e sexual. os estudos recentes implicaram o palmetto da serra como um tratamento eficaz para a hiperplasia prostatic benigna. os investigators encontraram que os extratos fatty e sterolic (ácidos fatty: capric, caprylic, caproic, lauric, palmitic, e oleic; sterols: o beta-beta-sitosterol, o stigmasterol, o cycloartenol, o luepol, o lupenone e 24 methyl-methyl-cycloartenol) são os componentes molecular ativos responsáveis para sua ação therapeutic.

a pesquisa científica mostra aquela:

"em um estudo europeu grande, um em que um modelo experimental clínico pharmaceutical foi seguido pròxima, um produto do palmetto da serra (permixon) foi encontrado para não causar nenhuma mudança em testes de sangue padrão e nenhuma mudança nos níveis específicos do anagen do prostate do serum (PSA) durante um período de um tratamento de seis meses." Carraro et al. prostate vol. 29 pp.231-240 1996

"entre 1.098 pacientes com BPH (hiperplasia prostatic benigna) nesse estudo, no perfil geral de segurança do palmetto da serra comparado favoràvel com o aquele do finasteride, e em efeitos laterais sexual eram mais menos comum com o extrato do que com a droga. no detalhe, o uso do extrato não foi associado com o dysfunction erectile, o distúrbio ejaculatory, ou o líbido alterado." Carraro et al. prostate vol. 29 pp.231-240 1996

"com exceção de um exemplo ocasional da virada de GI, os efeitos laterais do extrato do palmetto da serra não foram relatados" Bach et al. Phytomedicine pp. 105-111, avaliações do estilo 1996."Pharmaceutical não foram executados ainda nos estados unidos, em parte porque não são requeridos pela lei, e em parte porque o custo de tais avaliações seria difícil de recoup com produtos non-patentable." Marcas e Tyler, urology, vol. 53, 457-461, 1999

"LSESr foi encontrado para ser um concorrente mais potent de três dobras do äReductase do que o finasteride ao comparar o dose therapeutic recomendado pelos fabricantes para o tratamento de BPH. (5mg por o dia contra. 320mg por a nota de LSESr do dia: Propecia = 1mg por o finasteride do dia." (isto sugere que quinze-dobre um dose mais grande do efficacy para o dose no favor de LSESr) Delos et al., J. Biochem Do Steroid. Molec. Biol., vol. 48, pp 347-352, 1994

"Finasteride é um inibidor seletivo do isoform do tipo dois do äReductase, visto que LSESr inibiu marcada isoforms do tipo um e do tipo dois do äReductase" (äReductase do tipo um predominates no específico do tecido à morfologia do follicle do cabelo, visto que com tipo dois há uma evidência para a expressão de ambos) Lehle et do al., J. Biochem Do Steroid. Molec. Biol., vol 54, 273-279, 1995

de "os médicos Naturopathic usaram LSESr como um tonic suportar naturalmente o corpo no tratamento de distúrbios do intervalo de genital/urinary, nos homens para aumentar a função do testículo, e nas mulheres com disorders mammary da glândula." Murray, Comunicação Vital. pp 1990 1-14

sumário da pesquisa em LSESr

isoforms prostatic humanos do alfa-alpha-reductase do steroid 5 -- um estudo comparativo de inibidores seletivos.

Autor
Lehl C; Dlos S; Guirou O; Tate R; Raynaud JP; Martin Pm

Jornal
Mol Do Biol Do Biochem Do Steroid De J, 54: 5-6, 1995 Setembro, 273-9

Sumário

o estudo atual descreve a expressão independente dos isoforms do tipo 1 e 2 do alfa-alpha-reductase do ser humano 5 no sistema baculovirus-dirigido da expressão da pilha do inseto e no selectivity de sua inibição. as propriedades catalytic e os parâmetros cinéticos dos isozymes recombinant eram consistentes com os dados publicados. o isoform do tipo 1 indicou (escala 6-8) um optimum neutro do pH e o isoform do tipo 2 (5-6) um optimum acidic do pH. o isoform do tipo 2 teve uma afinidade mais elevada para o testosterone do que o isoform do tipo 1 (quilômetro = microM 0,5 e 2,9, respectivamente). Finasteride e o turosteride eram inibidores seletivos do isoform do tipo 2 (Ki (tipo 2) = 7,3 e 21,7 nM comparados a Ki (tipo 1) = 108 e 330 nM, respectivamente). 4-ma e o extrato do lipido-lipido-sterol de repens de Serenoa (LSESr) inibiram marcada ambos os isozymes (Ki (tipo 1) = 8,4 nM e 7,2 micrograms/ml, respectivamente; Ki (tipo 2) = 7,4 nM e 4,9 micrograms/ml, respectivamente). os três azasteroids eram inibidores do competidor contra. carcaça, visto que LSESr indicou a inibição non-competitive do isozyme do tipo 1 e a inibição uncompetitive do isozyme do tipo 2. estas observações sugerem que o componente de lipid de LSES pôde ser responsável para seu efeito inhibitory modulando o ambiente da membrana do alfa-alpha-reductase 5. a atividade recombinant parcialmente purified do tipo 1 do alfa-alpha-reductase 5 foi preservada pela presença dos lipids que indicam que os lipids podem exercer efeitos stimulatory ou inhibitory no alfa-alpha-reductase do ser humano 5.

etaSitosterol

um dos desenvolvimentos o mais profundamente significativos no passado poucos anos é a descoberta da ação no corpo dos sterols de planta e dos sterolins. estes são phytochemicals potent encontrados em uma variedade de fontes botanical. há um número de sterols diferentes e estes incluem o phytosterol principal, que é sabido como o sitosterol.

além ao sitosterol os sterols os mais comuns incluem o campesterol, o sitostanol e o stigmasterol. o glucoside do sitosterol é sabido enquanto o sitosterolin e nas plantas ele é encontrado sempre junto com o sterol. a relação do sterol ao sterolin varia no reino de planta que varia de 5% a 10% mas em alguns casos que são mais elevados como na caixa das batatas.

os sterols são componentes essenciais da membrana da pilha e a manutenção de níveis adequados do serum nos seres humanos parece ser necessária para um sistema imune eficiente. as sementes são a fonte a mais rica dos sterols e sterolins no entanto, os processos de refining aplicados pela indústria de alimento rendem os alimentos de grampo inúteis porque removem os sterols e os sterolins para fazer o produto mais atraente ao olho.

por exemplo, a fim impedir a precipitação das gorduras "em óleos pressionados frios so-called," o óleo é aquecido e refinado para remover os sterols/sterolins. os sterols e os sterolins foram mostrados para modular as funções das T-Pilhas em vitro e em vivo realçando sua divisão celular.

a pesquisa recente conduzida pelo professor Patrick Bouic e sua equipe de pesquisa na universidade da faculdade médica de Stellenbosch e publicada no jornal internacional do immunopharmacology está fornecendo uma aproximação médica inteiramente nova ao tratamento das doenças autoimmune e de outras doenças crônicas que somente manifesto elas mesmas quando os indivíduos afflicted estão na causa. o interesse médico e científico internacional nesta descoberta tem oprimido.

assistências do sitosterol na conversão do ácido linoleic aos ácidos fatty polyunsaturated. este processo é essencial para a conversão do Omega 6 ácidos fatty aos prostaglandins e aos leukotrienes. os prostaglandins e os leukotrienes são hormone como as substâncias que são envolvidas na sustentação imune; ajudam na redução de disorders thrombo-embolic reduzindo o aggregation do platelet e ajudam também na redução de metabolites inflammatory.

o sitosterol pode metabolized ao pregnenolone e conseqüentemente a DHEA e aos outros hormones derivados do pregnenolone e dos seus analogues. no corpo humano há um declínio constante com idade na produção de DHEA, que é o hormone mestre responsável para a síntese do oestrogen, do progesterone, do testosterone, do cortisol e de outro.

pela idade de 70 a produção de DHEA pode estar para baixo a 10% ou a 20% dos níveis encontrados em uns vinte anos velhos, assim os suplementos ao sitosterol têm um potencial enorme para suportar o sistema do endocrine em povos idosos e, pela implicação, aumentando seu longevity.

sumário da pesquisa em BetaSitosterol

título
Beta-beta-sitosterol para o tratamento da hiperplasia prostatic benigna: uma revisão sistemática.

Autor
Wilt TJ; MacDonald R; Ishani A

endereço
o centro de coordenação do VA do grupo collaborative da revisão de Cochrane em doenças de Prostatic e em Urologic Malignancies, 13/Minneapolis, VA, EUA.

fonte
BJU Interno, 83(9): 976-83 1999 Junho

Sumário

Objetivos: para conduzir uma revisão sistemática da evidência para o efficacy do beta-beta-sitosterol nos homens com a hiperplasia prostatic benigna symptomatic (BPH). MÉTODOS: Os estudos foram identificados através da marca de Medlinetrade (1966-98), da marca de EMBASEtrade, do Phytodok, da biblioteca de Cochrane, das bibliografias de experimentações e de artigos de revisão identificados, e do contato com autores do estudo e companhias pharmaceutical. as experimentações randomized eram incluídas se: os homens tiveram BPH symptomatic; as preparações do extrato da planta contiveram beta-beta-sitosterols; um grupo de controle recebeu o placebo ou uma terapia pharmacological; e a duração do tratamento era os dias >/=30. as características do estudo, a informação demográfica, os critérios do enrolment e os resultados foram extraídos.

resultados : quatro experimentações que compreendem um total de 519 homens encontraram-se com os critérios do inclusion. todos eram cegos dobro e durado 4-26 semanas. três estudos usaram beta-beta-sitosterols nonglucosidic e um usou uma preparação que contivesse somente o beta-sitosterol-beta-d-beta-sitosterol-beta-d-glucoside. comparado com o placebo, as contagens urinary melhoradas beta-beta-sitosterol do sintoma e as medidas do fluxo. para os dois estudos que relatam a contagem internacional do sintoma do prostate (IPSS), a diferença média tornada mais pesada (WMD) de encontro ao placebo era -4,9 pontos de IPSS (intervalo da confiança de 95%, CI, -6,3 to-3.5). O WMD para a taxa de fluxo urinary peak era 3,91 mL/s (estudos do CI 0,91 a 6,90 de 95%, quatro) e para o volume residual o WMD era -28,62 mL (95% Ci-41.42 to-15.83, quatro estudos). o Beta-beta-sitosterol não reduziu a experimentação do prostate size.The que usa o beta-sitosterol-beta-d-beta-sitosterol-beta-d-glucoside puro (WA184) não mostrou nenhuma melhoria em medidas urinary do fluxo. as taxas de retirada para os homens atribuídos ao beta-beta-sitosterol e o placebo eram 7,8% e 8,0% (nao significativo), respectivamente. CONCLUSÃO: o beta-beta-sitosterol melhora sintomas e medidas urological do fluxo. entretanto, os estudos existentes são limitados a duração por curta do tratamento e a falta de preparações estandardizadas do beta-beta-sitosterol. suas eficácia, segurança e abilidade a longo prazo impedir as complicações de BPH são desconhecidas.

biotin

biotin, sabido também como a vitamina H, os dae (dispositivo automático de entrada) na utilização da proteína, o ácido folic, o ácido pantothenic, e a vitamina B-12, e foi mostrado também para promover o cabelo saudável. a deficiência de A do biotin pode conduzir ao exhaustion extremo, ao drowsiness, à dor do músculo, à perda do apetite, ao depression, à perda do tom da pele, e à perda do cabelo.

sumário da pesquisa no biotin

título
vitamina e dermatology

autor
departamento do endereço de Yoshikawa K do dermatology, escola do graduado da universidade de Osaka da medicina

fonte
Nippon Rinsho, 57(10): 2385-9 1999 outubro

o sumário
a vitamina A, B1, B2, B6, B12, biotin, ácido nicotinic, ácido panthotenic, vitamina C, E e K foi usado para vários disorders da pele. o uso é baseado na maior parte na similaridade dos manifestations da pele vistos em suas deficiências, à exceção dos exemplos raros da deficiência desobstruída como o pellagra. a introdução recente da vitamina A e dos analogues de D para disorders do psoriasis e do keratinization resultou no progresso significativo no dermatology clínico. a aplicação da vitamina C, E e beta-carotene++ para os danos UV-induzidos da pele está sendo estudada, e as vitaminas serão mais importantes no dermatology no futuro.

ácidos fatty essenciais

GLA, ALA, ácido linoleic e ácido palmitoleic
o ácido linolenic gamma de ácido linolenic (GLA), de ácido do alfa (ALA), linoleic e oleic é ácidos fatty essenciais encontrados em óleos de planta. estes ácidos fatty foram provados individualmente inibir o reductase 5-Alpha. os ácidos fatty essenciais são entre os inibidores os mais poderosos do reductase 5-Alpha sabidos hoje. foram demonstrados para inibir isoforms do tipo 1 e do tipo 2 do enzyme ÄR. isto está em contraste marcado ao finasteride, que foi mostrado efficacious somente na inibição do tipo 2 ÄR. importante para as finalidades de considerar o valor na perda combatendo do cabelo do teste padrão; o isoenzyme do tipo 1 está atual em concentrações elevadas no scalp, nas glândulas sebaceous, e na pele. também mostrou-se que GLA, o ALA e o ácido oleic têm propriedades anti-inflammatory potent.

sumário da pesquisa no ácido Gamma-gamma-linolenic

AUTOR
Liang T; Liao S

JORNAL
jornal do dermatology investigational: 1997 agosto; 109 (2): 152-7

o SUMÁRIO
determinados ácidos fatty aliphatic unsaturated, tais como o ácido gamma-gamma-linolenic, inibe a atividade dos älpha-älpha-reductase em vitro e em vivo. o crescimento do órgão do flanco do hamster, como medido pelo aumento na área de macule pigmented, é dependente do androgen. quando um dos órgãos emparelhados do flanco de um hamster castrated foi tratado tòpica com o testosterone, o órgão tratado, mas não o órgão contralateral do flanco, tornou-se maiores e mais escuros. a aplicação tópica do ácido gamma-gamma-linolenic ao órgão testosterone-tratado do flanco suprimiu este efeito do testosterone. outros ácidos fatty que não eram inibidores dos älpha-reductases não eram ativos. o tratamento tópico de órgãos do flanco do hamster com älpha-dihydrotestosterone estimulou também o crescimento do órgão. esta atividade älpha-dihydrotestosterone-dependente, entretanto, não foi afetado significativamente pelo ácido gamma-gamma-linolenic, sugerindo que o crescimento do órgão do flanco era dependente do älpha-dihydrotestosterone e que o ácido gamma-gamma-linolenic agiu inibindo älpha-älpha-reductase. com os hamster masculinos intatos, o crescimento androgen-dependente endogenous de órgãos do flanco é suprimido também pelo tratamento tópico com ácido gamma-gamma-linolenic.

o efeito do ácido gamma-gamma-linolenic é localizado no local de sua aplicação; a aplicação tópica do ácido gamma-gamma-linolenic não afetou o crescimento androgen-dependente de outros órgãos tais como o testis, o epididymis, o vesicle seminal, e o prostate. o ácido Gamma-gamma-linolenic, com toxicity e ausência baixos do efeito systemic, pode ser potencial útil para o tratamento de disorders androgen-dependentes da pele.

sumário da pesquisa que examina o ácido Gamma-gamma-linolenic de encontro a outros ácidos fatty na inibição de 5-alpha-reductase

AUTOR
Liang T; Liao S

JORNAL
jornal de Biochemistry, 1992 julho 15, 285 (pinta 2): 557-62

SUMÁRIO
a atividade microsomal do alfa-alpha-reductase 5 do ser humano ou do rato, como medida pela conversão enzymatic do testosterone no alfa-dihydrotestosterone 5 ou pelo emperramento de um inibidor do competidor, [ 3H ] 17 beta-NN-diethulcarbamoyl-4-methyl-4-aza-5 alpha-androstan-3-one ([ 3H ] 4-ma) ao reductase, é inibida por concentrações baixas (menos microM de 10) de determinados ácidos fatty polyunsaturated. os potencies inhibitory relativos de ácidos fatty unsaturated estão, na ordem diminuindo: mais grande ácido gamma-gamma-linolenic do que cis-4, ácido 7,10,13,16,19-docosahexaenoic = cis-6, ácido 9,12,15-octatetraenoic = ácido arachidonic = ácido mais extremamente do que myristoleic mais extremamente do que oleic ácido mais extremamente do que palmitoleic mais extremamente do que linoleic ácido alfa-alpha-linolenic do ácido de ácido. outros ácidos fatty unsaturated tais como o ácido undecylenic, o ácido erucic e o ácido nervonic, são inativos. os esters methyl e os analogues destes compostos, glycerols do álcool, phospholipids, saturated ácidos fatty, retinoids e os carotenos eram inativos mesmo em 0,2 milímetros. os resultados do assay obrigatório e o assay enzymatic correlacionaram bem à exceção do ácido elaidic e o ácido linolelaidic, os isomers do transporte do ácido oleic e o ácido linoleic respectivamente, que eram muito mais menos ativos do que seus isomers cis no assay obrigatório mas foram como potent no assay enzymatic. o ácido Gamma-gamma-linolenic não teve nenhum efeito nas atividades outros de dois enzymes microsomal do fígado do rato: Nadh: reductase do menadione e transferase do glucuronosyl. o ácido Gamma-gamma-linolenic, o inibidor o mais potent testado, diminuiu o Vmax. e valores aumentados do quilômetro das carcaças, o NADPH e o testosterone, e dissociation promovido [ 3H ] de 4-ma do reductase microsomal. o ácido Gamma-gamma-linolenic, mas não o ácido fatty saturated correspondente (ácido stearic), inibiu 5 a atividade do alfa-alpha-reductase, mas não a atividade de 17 beta-beta-dehydrogenase, de pilhas humanas do cancer do prostate na cultura. estes resultados sugerem que os ácidos fatty unsaturated podem jogar um papel importante na ação regulando do androgen em pilhas do alvo.

sumário da pesquisa no ácido palmitoleic

título
realce da distribuição do glicol do propylene na pele por ácidos fatty cis-cis-unsaturated de purity elevado com os comprimentos chain alkyl diferentes que têm a posição diferente da ligação dobro.

Autor
Taguchi K; Fukushima S; Yamaoka Y; Takeuchi Y; Suzuki M

endereço
departamento de Pharmaceutics, faculdade de ciências pharmaceutical, universidade de Kobe Gakuin, Japão.

Fonte
Biol Pharm Bull, 22(4): 407-11 1999 abril

o sumário
realce da distribuição da pele do glicol do propylene (PÁGINA) na pele por ácidos fatty cis-cis-unsaturated de purity elevado com comprimentos chain alkyl diferentes foi estudado no rato usando a análise total da reflexão de Fourier transform/attenuated (Ft-ir/atr). dois ácidos fatty com a ligação dobro na posição delta9, no ácido palmitoleic (omega7, delta9) e no ácido oleic (omega9, delta9), realçou o fluxo da PÁGINA no dermis e aumentou o nível dermal do estado constante da PÁGINA. no contraste, o ácido myristoleic (omega5, delta9) era extremamente fraco em sua ação. o efeito posicional de A da corrente de omega foi observado. a taxa da alteração estrutural da pele aumentada em proporção ao comprimento chain de omega. a aplicação de três ácidos fatty com a ligação dobro na posição omega9, ácido oleic (omega9, delta9), ácido gondoic, (omega9, delta11), o ácido erucic (omega9, delta13) realçou a distribuição da PÁGINA na pele. quando o ácido nervonic (omega9, delta15) não aumentou a distribuição da PÁGINA na pele, o relacionamento da relação de delta/omega aos parâmetros que caracterizam a ação dos enhancers (PÁGINA (máximo da área peak), T (alteração máxima), e a inclinação) sugere que a distribuição da pele aumenta enquanto a posição da ligação dobro é deslocada para a extremidade hydrophilic. é conseqüentemente provavelmente que a relação do comprimento chain de delta/omega do ácido fatty cis-cis-unsaturated determina o efficacy destes compostos como enhancers da penetração da pele. um volume molecular adequado pode ser requerido para ácidos fatty cis-cis-unsaturated agir como enhancers.

oligomers de Procyanidin
os oligomers de Procyanidin (sabidos também como Proanthocyanidin) são os ingredientes naturalmente derivados que mostraram para estimular o crescimento do cabelo com um mecanismo da ação pensado por alguns investigators para ser similares àquele de Minoxidil (Rogaine). os estudos recentes mostraram que os oligomers de Procyanidin promovem a atividade do stimulation do crescimento de pilhas epithelial do cabelo em vitro e estimulam a indução do anagen em follicles do cabelo em vivo.

sumário da pesquisa em oligomers de Procyanidin

título
oligomers de Procyanidin seletivamente e promovem intensively o proliferation de pilhas epithelial do cabelo do rato em vitro e ativam o crescimento do follicle do cabelo em vivo.

Fonte
J Invest Dermatol 1999 Março; 112 (3): 310-6

Autor
Takahashi T, Kamiya T, Hasegawa A, Laboratórios De Pesquisa De Yokoo Y Tsukuba, Kyowa Hakko Kogyo, Ibaraki, Japão.

sumário
nós temos relatado previamente que os proanthocyanidins extraídos das sementes da uva possuem a atividade growth-promoting para pilhas epithelial do cabelo murine em vitro e estimulam a indução do anagen na progressão do ciclo do cabelo em vivo. este relatório constitui uma comparação da atividade growth-promoting de oligomers do procyanidin e das pilhas do alvo dos procyanidins na pele. os resultados mostram que o dimer e o trimer do procyanidin exibem uma atividade growth-promoting mais elevada do que o monomer. a atividade growth-promoting máxima para pilhas epithelial do cabelo com procyanidin B-2, um dimer do epicatechin, alcançado aproximadamente 300% (microM 30) relativo aos controles (= 100%) em uma cultura de 5 d. a concentração a melhor do procyanidin C-1, um trimer do epicatechin, era mais baixa do que aquela do procyanidin B-2; a atividade growth-promoting máxima do procyanidin C-1 era aproximadamente 220% (microM 3). nenhum outro composto flavonoid examinou umas atividades proliferative mais elevadas da exibição do que os procyanidins. em pilhas constituent da pele, somente em pilhas epithelial tais como keratinocytes do cabelo ou em keratinocytes epidermal responda aos oligomers do procyanidin. aplicação tópica de oligomers do procyanidin de 1% em ratos raspados de C3H na fase do telogen conduzida à regeneração significativa do cabelo [ procyanidin B-2, 69,6% +/- 21,8% (meio +/- SD); procyanidin B-3, 80,9% +/- 13,0%; procyanidin C-1, 78,3% +/- 7,6% ] na base da área raspada; a aplicação do veículo conduziu somente a uma regeneração de 41,7% (SD = 16,3%). neste papel, nós demonstramos a atividade cabelo-crescente de oligomers do procyanidin em vitro e em vivo, e seu potencial para o uso como agentes induzir o crescimento do cabelo.

PMID: 10084307, UI: 99181798