Floridil

a vista geral

Um AGENTE do Dermo-cosmético da NOVELA PARA A APLICAÇÃO TÓPICA NA PERDA ANDROGENIC do CABELO, isto é. EFFLUVIUM E ALOPECIA

nossas vidas depende de nossos hormones. daqueles, dos hormones do sexo, de estrogens nas mulheres e de androgens nos homens, seja da importância principal em influenciar quase cada aspecto de nossos physiology e vida social. os níveis do hormone do sexo mudam physiologically com idade. assim, após níveis do testosterone e de seu derivative muito mais potent, dihydrotestosterone (DHT), pico nos twenties, um declínio contínuo é observado durante todo o restante da vida. nas mulheres, estrogen nivela o pico em seus twenties, e então declina lentamente até o menopause, onde a gota é às vezes drástica. as mulheres produzem também alguns hormones masculinos do sexo e inversa, estrogens do produto dos homens, inicialmente em quantidades muito pequenas, mas com anos o aumento até ao redor 60, hormone aproximadamente tanta masculino dos níveis do sexo do produto das mulheres realmente quanto homens nessa idade. porque acontece, é os hormones masculinos que são responsáveis para o formulário o mais usual da perda do cabelo em homens e em mulheres.

o relacionamento entre os hormones do sexo e o cabelo do scalp não é compreendido ainda inteiramente. cedo na vida, nos estrogens nas mulheres e nos androgens nos machos faça o scalp o cabelo crescer. então, geralmente depois que 30, porque razões explicadas não ainda, em machos genetically predisposed o começo dos androgens que empurra o cabelo fora dos follicles, assim causando a perda do cabelo. o fenômeno similar de A ocorre nas mulheres que alcançaram um estágio em sua vida em que produzem também níveis substanciais dos androgens. a perda do cabelo, que os dermatologists chamam effluvium, resulta finalmente no alopecia. há também outras razões para o alopecia que os dermatologists diagnosticam e frequentemente podem tratar, mas distante pelo mais prevalent está o alopecia causado pelo hormone masculino e conseqüentemente chamado androgenic.

testosterone por uma modificação química pequena que ocorre normalmente nas mudanças do corpo em um analog, o dihydroxytestosterone so-called (DHT). como um androgen, este composto é muito mais poderoso. uma aproximação ao tratamento da perda do cabelo, conseqüentemente, deveu inibir esta conversão por uma droga. tal droga foi desenvolvida e é introduzída no mercado atualmente como Propecia. a eficácia de Propecia foi relatada como variando de 30-50% em prender a perda do cabelo, mas claramente há uma desvantagem de uma administração systemic crônica e da incerteza de o que os mecanismos physiological básicos em mudança podem causar. embora não haja nenhuma tal indicação nos estudos clínicos atuais, é certo que ninguém que manipulação do turnover hormonal normal no corpo produzirá após uso prolongado.

foi sempre óbvio aos investigadores que um agente que age somente na pele e que não penetra no corpo seria muito preferível para a prevenção da perda do cabelo e/ou da restauração do crescimento do cabelo. houve umas tentativas incontáveis de conseguir este objetivo. uma droga desenvolvida originalmente para diminuir a pressão de sangue, minoxidil, foi encontrada para induzir um uso upon mais longo algum crescimento do cabelo, mas somente na área do vertex. o efficacy foi relatado como em algum lugar ao redor 30%; o efeito foi atribuído a um número de fatores, o mais proeminente um aumento incidental do fluxo do sangue no scalp. as várias vitaminas, os extratos da planta e outras preparações foram desenvolvidos também, mas nenhumas realmente poderiam superar o efeito essencial dos hormones masculinos que afetam os follicles do cabelo.

tem-se sabido por muito tempo que os hormones masculinos podem agir somente após se ter unido a um mensageiro, uma proteína pequena, o receptor so-called do androgen. os receptors do androgen podem ser obstruídos por determinadas drogas. estes foram desenvolvidos para finalidades therapeutic, entre outras, manter-se dentro para verificar o cancer do prostate, que depende em quadrado em cima dos hormones do androgen para seu crescimento. estes compostos são dados oral e são resorbed do gut. agem diretamente obstruindo o receptor do androgen. deve-se anotar que tal inactivation é sempre provisório desde que as pilhas de nosso corpo em seus ciclos diários manufaturam continuamente o receptor do androgen. mais mais, lá é o problema que os receptors do androgen estão distribuídos durante todo nossos corpos e são também copious no cérebro, onde seu blockade induz invariàvel a perda do interesse nas matérias do sexo, isto é, perda do líbido. quando aplicadas no scalp estas drogas ou não tiveram nenhum efeito ou eram resorbed e passaram no corpo que elicía efeitos laterais systemic. isto é porque nenhumas destas drogas foram desenvolvidas em um produto seguro do dermo-cosmético para combater a perda do cabelo.

em um esforço desenvolver um inibidor mais poderoso do receptor do androgen, os laboratórios biomedical Biophysica em Califórnia, na colaboração com os laboratórios de pesquisa de uma companhia czech do pharma do biotech, Interpharma Praha, desenvolveu uma classe nova das substâncias que provaram render o receptor do androgen inativo em uma maneira da novela. um grande número moléculas novas synthesized e foram testadas. alguns não eram resorbed quando dados oral ou tòpica. a molécula a mais prometedora foi modificada estrutural de modo que as quantidades menores de água causassem o decomposition da molécula, assim rendendo o pharmacologically inativo e incapable para agir dentro do corpo. provar que esta substância, chamada agora Fluridil, resorbed uma vez na pele não participaria no corpo, um número de estudos experimentais foi conduzido usando os ratos e os coelhos, que são capazes de fazer exame acima das substâncias através de sua pele 6 a 10 vezes mais do que seres humanos. nós aplicamos as quantidades grandes de Fluridil, surpassing distante o dose concebível o mais elevado nos seres humanos. usando o equipamento sofisticado da sensibilidade elevada nenhum traço de Fluridil ou de seus fragmentos foi encontrado sempre no sangue.

muitos estudos foram conduzidos para verificar o toxicity systemic e tópico nos animais e finalmente em voluntários humanos no instituto experimental especializado do dermatology da universidade de Califórnia em San Francisco, sob a liderança do professor Howard Maibach. o resultado deste estudo era notável que nenhuma irritação qualquer estêve observada, assim confirmando os dados que nós gleened previamente dos animais experimentais.

perto então, notícia tinha espalhado e diversos de nossos colegas de nossos no seus próprios começaram aplicar o composto a seu scalp, para relatar logo o efficacy incomun da solução alcoólica de Fluridil. nós optimized depois disso a composição da solução, conduzida todos os testes requeridos de segurança e em seguida apresentando nossos findings às autoridades, aprovaçã0 ganha do marketing na república czech.

em um estudo com voluntários do ser humano, não mesmo níveis do traço de Fluridil foram detectados no serum; conseqüentemente, não se pode esperar ter efeitos systemic. isto foi confirmado também pelo estudo clínico conduzido presentemente no departamento médico do dermatology da escola (presidente: J. Bucek, M.D., Universidade De Palacky, Olomouc, República Czech): em a maioria de assuntos, aumente nos anagens (cabelo crescente) e a diminuição nos telogens (cabelo morrer) após 3 meses de uma aplicação diária de 2 ml Fluridil era substancial; não havia nenhuma mudança no hematological e os perfis hormonal e lá não eram nenhum efeito adverso.

de o que foi dito acima, é óbvio que o mecanismo de Fluridil como um dispositivo do dermo-cosmético está suficientemente desobstruído julgar a utilidade em perspectiva de Fluridil. certamente, quando o cabelo faltou do scalp por muito tempo e os follicles do cabelo obliterated pelo ingrowth do tecido conexivo, há uma possibilidade muito pequena para crescer o cabelo novo. aqui somente os transplants podem razoavelmente trabalhar. Fluridil é conseqüentemente útil somente quando os follicles do cabelo são ainda ativos e seus receptors do androgen são ainda intatos.

assim distante, os findings os mais bem sucedidos foram relatados pelos voluntários que começaram usar Fluridil naquele tempo quando a primeira perda do cabelo foi encontrada. com homens, este pode começar em qualquer altura que após 30 anos de idade; com mulheres muito frequentemente o effluvium do cabelo aparece às vezes dramàtica e de repente simultaneamente com o menopause. nestes clientes nós encontramos que a perda do cabelo cessa após algumas semanas de uma aplicação de uma vez que-um-dia.

talvez, baseado infelizmente, mas compreensìvel em o que tinha sido dito acima, a fim manter o receptor do androgen na verificação é necessário continuar aplicando o diário de Fluridil. em um número de voluntários nós encontramos que depois que uns 3 a 4 meses do uso, crescimento novo do cabelo, do "fuzz pêssego" - a aparência do cabelo do bebê - foi induzido no scalp, a menos que fosse hairless por muitos anos. com tempo e paciência que o ciclo do crescimento do cabelo requer - e que pode ser tão longo quanto um ano - nós observa frequentemente uma transformação gradual do "do cabelo bebê" no cabelo da aparência normal.