genesi dei capelli - studio clinico

genesi dei capelli | ingredienti | foto

dati scientifici indipendenti che sostengono i componenti di formulazione di HairGenesis
 

HairGenesis, una formulazione riservata dei componenti botanicamente derivati, unisce l'alimentazione ÄR degli inibitori conosciuti (sostanze anti-androgene) in un regime terapeutico potente di perdita dei capelli. le diverse sostanze usate nelle formulazioni che contengono la linea di trattamento di HairGenesis sono state selezionate per l'inclusione dopo ricerca meticolosa. la moltissima scienza di base così come ricerca clinica indipendente sostiene l'efficacia di determinati botanicals come inibitori conosciuti di ÄR. la piccola compilazione di A di questi dati indipendentemente derivati è stata raccolta sotto a sostegno della sicurezza, dell'efficacia e del valore di HairGenesis.

estratto della bacca di palmetto della sega, o LSESr

il palmetto della sega è un piccolo nativo shrubby della palma a Florida ed ha una storia piega lunga come rejuvenator aphrodisiac e sessuale. gli studi recenti hanno implicato il palmetto della sega come trattamento efficace per la iperplasia prostatic benigna. i ricercatori hanno trovato che gli estratti grassi e sterolic (acidi grassi: caprico, caprilico, caproico, laurico, palmitico ed oleico; steroli: il beta-sitosterolo, lo stigmasterolo, il cicloartenolo, il luepol, il lupenone e 24 metilico-cicloartenoli) sono i componenti molecolari attivi responsabili della relativa azione terapeutica.

la ricerca scientifica mostra quella:

"in un grande studio europeo, uno in cui un modello di prova clinico farmaceutico è stato seguito molto attentamente, un prodotto di palmetto della sega (permixon) è stato trovato per non causare cambiamento nelle analisi del sangue standard e cambiamento nei livelli specifici di anagen della prostata del siero (PSA) durante il periodo di trattamento di sei mesi." Carraro ed altri. volume della prostata. 29 pp.231-240 1996

"fra 1.098 paziente con BPH (iperplasia prostatic benigna) in quello studio, nel profilo generale di sicurezza del palmetto della sega rispetto favorevole a quello del finasteride e negli effetti secondari sessuali erano meno comune con l'estratto che con la droga. in particolare, l'uso dell'estratto non è stato associato con disfunzione erectile, dispersione ejaculatory, o il libido alterato." Carraro ed altri. volume della prostata. 29 pp.231-240 1996

"oltre ad un caso occasionale del upset di GI, gli effetti secondari dell'estratto di palmetto della sega non sono stati segnalati" Bach ed altri. Phytomedicine pp. 105-111, valutazioni di stile 1996."Pharmaceutical ancora non sono stati effettuati negli Stati Uniti, parzialmente perché non sono richiesti da legge e parzialmente perché il costo di tali valutazioni sarebbe difficile da recuperare con i prodotti non-patentable." Contrassegni e Tyler, urologia, volume. 53, 457-461, 1999

"LSESr è stato trovato per essere un competitore più potente delle tre volte del äReductase che il finasteride quando confronta la dose terapeutica suggerita dai fornitori per il trattamento di BPH. (5mg al giorno contro. 320mg per la nota di LSESr di giorno: Propecia = 1mg per il finasteride di giorno." (questo suggerisce che quindici-pieghi la dose più grande di efficacia per la dose per LSESr) Delos ed altri, J. Biochimica Dello Steroide. Molec. Biol., volume. 48, pp 347-352, 1994

"Finasteride è un inibitore selettivo del isoform di tipo due del äReductase, mentre LSESr contrassegnato ha inibito sia i isoforms di tipo due che di tipo uno del äReductase" (il äReductase di tipo uno predomina nello specific del tessuto alla morfologia del follicolo dei capelli, mentre con il tipo due ci è prova per l'espressione di entrambi) Lehle ed altri, J. Biochimica Dello Steroide. Molec. Biol., volume 54, 273-279, 1995

"i medici di Naturopathic hanno usato LSESr come tonico per sostenere naturalmente il corpo nel trattamento delle dispersioni del tratto di genital/urinary, negli uomini per aumentare la funzione del testicolo ed in donne con i disordini mammari della ghiandola." Murray, Comm Vitale. pp 1990 1-14

estratto di ricerca su LSESr

isoforms prostatic umani della alfa-riduttasi dello steroide 5 -- uno studio comparativo degli inibitori selettivi.

Autore
Lehl C; Dlos S; Guirou O; Tate R; Raynaud JP; Martin Pm

Giornale
Di J Dello Steroide Di Biol Di Biochimica Mol, 54: 5-6, 1995 Settembre, 273-9

Estratto

lo studio presente descrive l'espressione indipendente del tipo 1 e di 2 isoforms della alfa-riduttasi dell'essere umano 5 nel sistema baculovirus-diretto di espressione delle cellule dell'insetto e nella selettività della loro inibizione. le proprietà catalitiche ed i parametri cinetici degli isozimi recombinant erano costanti con i dati pubblicati. il isoform di tipo 1 ha visualizzato (gamma 6-8) un optimum neutro di pH ed il isoform del tipo 2 (5-6) un optimum siliceo di pH. il isoform del tipo 2 ha avuto più alta affinità per il testoterone del isoform di tipo 1 (chilometro = microM 0,5 e 2,9, rispettivamente). Finasteride ed il turosteride erano inibitori selettivi del isoform del tipo 2 (Ki (tipo 2) = 7,3 e 21,7 nM confrontati a Ki (tipo 1) = 108 e 330 nM, rispettivamente). 4-ma e l'estratto dello lipido-sterolo dei repens di Serenoa (LSESr) contrassegnato hanno inibito entrambi gli isozimi (Ki (tipo 1) = 8,4 nM e 7,2 micrograms/ml, rispettivamente; Ki (tipo 2) = 7,4 nM e 4,9 micrograms/ml, rispettivamente). i tre azasteroids erano inibitori competitivi contro. substrato, mentre LSESr ha visualizzato l'inibizione non-competitive dell'isozima di tipo 1 e l'inibizione uncompetitive dell'isozima del tipo 2. queste osservazioni suggeriscono che il componente lipidico di LSES potrebbe essere responsabile del relativo effetto inibitorio modulando l'ambiente della membrana di alfa-riduttasi 5. l'attività recombinant parzialmente purificata di tipo 1 della alfa-riduttasi 5 è stata conservata dalla presenza dei lipidi che indicano che i lipidi possono impiegare gli effetti stimolatori o inibitori sulla alfa-riduttasi dell'essere umano 5.

etaSitosterol

uno degli sviluppi il più profondamente significativi nel passato dei pochi anni è la scoperta dell'azione nel corpo gli steroli vegetali e sterolins. questi sono phytochemicals potenti trovati in una varietà di fonti botaniche. ci sono un certo numero di steroli differenti e questi includono il fitosterolo principale, che è conosciuto come sitosterolo.

oltre che sitosterolo gli steroli più comuni includono il campesterolo, il sitostanol e lo stigmasterolo. il glucoside di sitosterolo è conosciuto mentre il sitosterolin ed in piante esso è trovato sempre insieme allo sterolo. il rapporto di sterolo allo sterolin varia nel regno di pianta che varia da 5% a 10% ma in alcuni casi che è più alto come nella cassa delle patate.

gli steroli sono componenti essenziali della membrana delle cellule ed il mantenimento dei livelli sufficienti del siero in esseri umani sembra essere necessario per un sistema immune efficiente. i semi sono la fonte più ricca degli steroli e sterolins ma, i processi di raffinamento applicati dall'industria alimentare rendono i cibi basi inutili perché rimuovono gli steroli e sterolins per rendere il prodotto più supplichevole all'occhio.

per esempio, per impedire la precipitazione dei grassi in cosiddetti "olii pressati a freddo," l'olio è riscaldato e raffinato per rimuovere gli steroli/sterolins. gli steroli e gli sterolins sono stati indicati per modulare le funzioni delle T-Cellule entrambe in vitro ed in vivo aumentando la loro divisione cellulare.

la ricerca recente condotta dal professor Patrick Bouic ed il suo gruppo di ricerca all'università di facoltà di medicina di Stellenbosch e pubblicata nel giornale internazionale dell'immunofarmacologia sta fornendo un metodo medico interamente nuovo al trattamento delle malattie autoimmuni e di altre malattie croniche che soltanto manifesto essi stessi quando gli individui afflitti sono a causa. l'interesse medico e scientifico internazionale su questa innovazione sta soprafacendo.

aiuti del sitosterolo nella conversione di acido linoleico agli acidi grassi poli-insaturi. questo processo è essenziale per la conversione del Omega 6 acidi grassi alle prostaglandine ed ai leukotrienes. le prostaglandine ed i leukotrienes sono ormone come sostanze che sono coinvolte nel supporto immune; aiutano nella riduzione dei disordini thrombo-embolic riducendo l'aggregazione della piastrina ed inoltre aiutano nella riduzione dei metaboliti infiammatori.

il sitosterolo può essere metabolizzato al pregnenolone e quindi a DHEA ed agli altri ormoni derivati dal pregnenolone e dai relativi analoghi. nel corpo umano ci è un declino costante con l'età nella produzione di DHEA, che è l'ormone matrice responsabile della sintesi dell'estrogeno, del progesterone, del testoterone, del cortisol e di altri.

dall'età di 70 la produzione di DHEA può essere giù a 10% o a 20% dei livelli trovati in venti anni, così i supplementi del sitosterolo hanno un potenziale enorme per il sostegno del sistema dell'endocrino in gente anziana e, implicitamente, l'aumento della loro longevità.

estratto di ricerca su BetaSitosterol

titolo
Beta-sitosterolo per il trattamento della iperplasia prostatic benigna: una rassegna sistematica.

Autore
Appassiscono TJ; MacDonald R; Ishani A

indirizzo
il centro coordinato di VA del gruppo di collaborazione di rassegna di Cochrane nelle malattie di Prostatic ed in Urologic Malignancies, 13/Minneapolis, VA, S.u.a..

fonte
BJU Interno, 83(9): 976-83 1999 Giugno

Estratto

Obiettivi: condurre una rassegna sistematica della prova per l'efficacia di beta-sitosterolo in uomini con la iperplasia prostatic benigna sintomatica (BPH). METODI: Gli studi sono stati identificati attraverso il contrassegno di Medlinetrade (1966-98), il contrassegno di EMBASEtrade, Phytodok, la biblioteca di Cochrane, le bibliografie delle prove e delle recensioni identificate ed il contatto con gli autori di studio e le ditte farmaceutiche. le prove ripartite con scelta casuale erano incluse se: gli uomini hanno avuti BPH sintomatico; le preparazioni dell'estratto della pianta hanno contenuto i beta-sitosteroli; un gruppo di controllo ha ricevuto il placebo o una terapia farmacologica; e la durata di trattamento era giorni >/=30. le caratteristiche di studio, le informazioni demografiche, i test di verifica di iscrizione ed i risultati sono stati estratti.

RISULTATI : quattro prove che contengono un totale 519 uomini hanno risposto ai test di verifica dell'inclusione. tutti erano doppio cieco e durato 4-26 settimane. tre studi hanno usato i beta-sitosteroli nonglucosidic ed uno ha usato una preparazione che ha contenuto soltanto il beta-sitosterolo-beta-d-glucoside. rispetto a placebo, ai segni urinarii di sintomo migliorati beta-sitosterolo ed alle misure di flusso. per i due studi che segnalano il segno internazionale di sintomo della prostata (IPSS), la differenza media appesantita (WMD) contro il placebo era -4,9 punti di IPSS (intervallo di riservatezza di 95%, ci, -6,3 to-3.5). Il WMD per la portata urinaria peak era 3,91 mL/s (studi di ci 0,91 - 6,90 di 95%, quattro) e per volume residuo il WMD era di -28,62 ml (95% Ci-41.42 to-15.83, quattro studi). il Beta-sitosterolo non ha ridotto la prova della prostata size.The che usando il beta-sitosterolo-beta-d-glucoside puro (WA184) non ha mostrato miglioramento nelle misure urinarie di flusso. le velocità di estrazione per gli uomini assegnati abeta-sitosterolo ed a placebo erano 7,8% e 8,0% (non significativo), rispettivamente. CONCLUSIONE: il beta-sitosterolo migliora i sintomi e le misure urologici di flusso. tuttavia, gli studi esistenti sono limitati da durata di trattamento e da mancanza corte di preparati di standardizzati il beta-sitosterolo. la loro efficacia, sicurezza e capacità di lunga durata di impedire le complicazioni di BPH sono sconosciute.

biotina

biotina, anche conosciuta come la vitamina H, sussidi nell'utilizzazione di proteina, acido folico, acido pantotenico e la vitamina B-12 ed inoltre è stato indicato per promuovere i capelli sani. la mancanza di A di biotina può condurre ad esaurimento estremo, a drowsiness, a dolore del muscolo, a perdita di appetito, alla depressione, alla perdita del tono della pelle ed alla perdita dei capelli.

estratto di ricerca su biotina

titolo
vitamina e dermatologia

autore
reparto di indirizzo di Yoshikawa K di dermatologia, scuola del laureato dell'università de Osaka di medicina

fonte
il Giappone Rinsho, 57(10): 2385-9 1999 ottobre

l'estratto
vitamina A, B1, B2, B6, B12, biotina, acido nicotinico, acido panthotenic, vitamina C, E e K è stato usato per vari disordini della pelle. l'uso principalmente è basato sulla somiglianza delle manifestazioni della pelle viste nelle loro mancanze, tranne i casi rari della mancanza libera come il pellagra. del. l'introduzione recente vitamina A ed analoghi di D per i disordini di keratinization e di psoriasis ha provocato il progresso significativo in dermatologia clinica. l'applicazione di vitamina C, della E e di beta-carotene++ per danni Uv-indotti della pelle sta studianda e le vitamine saranno più importanti in dermatologia in avvenire.

acidi grassi essenziali

GLA, ALA, acido linoleico ed acido palmitoleico
l'acido linoleico ed oleico linolenico gamma dell'acido linolenico (GLA), dell'acido dell'alfa (ALA), è acidi grassi essenziali trovati in oli vegetali. questi acidi grassi si sono rivelati individualmente inibire la riduttasi 5-Alpha. gli acidi grassi essenziali sono fra gli inibitori più potenti di riduttasi 5-Alpha conosciuti oggi. sono stati dimostrati per inibire sia i isoforms del tipo che di tipo 1 2 dell'enzima ÄR. questo è nel profondo contrasto al finasteride, che è stato indicato efficace soltanto nell'inibizione di tipo 2 ÄR. d'importanza per gli scopi di considerare valore nella perdita di combattimento dei capelli del modello; l'isoenzima di tipo 1 è presente nelle alte concentrazioni nel cuoio capelluto, nelle ghiandole sebaceous e nella pelle. inoltre è stato indicato che GLA, il ALA e l'acido oleico hanno proprietà antinfiammatorie potenti.

estratto di ricerca su acido Gamma-linolenico

AUTORE
Liang T; Liao S

GIORNALE
giornale di dermatologia d'investigazione: 1997 agosto; 109 (2): 152-7

l'cEstratto
determinati acidi grassi alifatici insaturi, quale acido gamma-linolenico, inibisce l'attività delle älpha-riduttasi in vitro ed in vivo. lo sviluppo dell'organo del fianco del criceto, come misurato tramite l'aumento nella zona di macule pigmentato, dipende dall'androgeno. quando uno degli organi accoppiati del fianco di un criceto castrato è stato trattato d'attualità con il testoterone, l'organo trattato, ma non l'organo controlaterale del fianco, è diventato più grandi e più scuri. l'applicazione d'attualità di acido gamma-linolenico all'organo testoterone-trattato del fianco ha soppresso questo effetto del testoterone. altri acidi grassi che non erano inibitori dei älpha-reductases non erano attivi. il trattamento d'attualità degli organi del fianco del criceto con il älpha-dihydrotestosterone inoltre ha stimolato lo sviluppo dell'organo. questa attività älpha-dihydrotestosterone-dipendente, tuttavia, non è stato influenzato significativamente da acido gamma-linolenico, suggerente che lo sviluppo dell'organo del fianco dipendeva dal älpha-dihydrotestosterone e che l'acido gamma-linolenico si è comportato inibendo le älpha-riduttasi. con i criceti maschii intatti, lo sviluppo androgeno-dipendente endogeno degli organi del fianco inoltre è soppresso dal trattamento d'attualità con acido gamma-linolenico.

l'effetto di acido gamma-linolenico è localizzato al luogo della relativa applicazione; l'applicazione d'attualità di acido gamma-linolenico non ha interessato lo sviluppo androgeno-dipendente di altri organi quali il testicolo, l'epididimo, la vescichetta seminale e la prostata. l'acido Gamma-linolenico, con la tossicità e l'assenza basse di effetto sistematico, può essere potenzialmente utile per il trattamento dei disordini androgeno-dipendenti della pelle.

estratto di ricerca che esamina acido Gamma-linolenico contro altri acidi grassi nell'inibizione di 5-alpha-reductase

AUTORE
Liang T; Liao S

GIORNALE
giornale della Biochemistry, 1992 luglio 15, 285 (pinta 2): 557-62

ESTRATTO
l'attività microsomica della alfa-riduttasi 5 del ratto o dell'essere umano, come misurata dalla conversione enzimatica del testoterone nell'alfa-dihydrotestosterone 5 o tramite il grippaggio di un inibitore competitivo, [ 3H ] 17 beta-NN-diethulcarbamoyl-4-methyl-4-aza-5 alpha-androstan-3-one ([ 3H ] 4-ma) alla riduttasi, è inibita dalle concentrazioni basse (più meno microM di 10) di determinati acidi grassi poli-insaturi. le potenze inibitorie relative degli acidi grassi insaturi sono, in ordine decrescente: più grande acido gamma-linolenico di cis-4, acido 7,10,13,16,19-docosahexaenoic = cis-6, acido 9,12,15-octatetraenoic = acido arachidonico = acido più notevolmente myristoleic più notevolmente oleico acido più notevolmente palmitoleico più notevolmente linoleico acido alfa-linolenico dell'acido dell'acido. altri acidi grassi insaturi quali acido undecylenic, acido erucico ed acido nervonic, sono inattivi. gli esteri metilici e gli analoghi di questi residui, i glicerolo, fosfolipidi dell'alcool, hanno saturato gli acidi grassi, retinoids ed i caroteni erano inattivi anche a 0,2 millimetri. i risultati dell'analisi obbligatoria e dell'analisi enzimatica correlate bene tranne acido elaidinico ed acido linolelaidic, gli isomeri del trasporto di acido oleico e l'acido linoleico rispettivamente, che erano molto meno attivi che i loro isomeri cis nell'analisi obbligatoria ma erano come potenti nell'analisi enzimatica. l'acido Gamma-linolenico non ha avuto effetto sulle attività altri di due enzimi microsomici del fegato del ratto: NADH: riduttasi del menadione e transferasi di glucuronosyl. l'acido Gamma-linolenico, l'inibitore più potente esaminato, ha fatto diminuire il Vmax. e valori aumentati di chilometro dei substrati, di NADPH e di testoterone e di dissociazione promossa [ 3H ] di 4-ma dalla riduttasi microsomica. l'acido Gamma-linolenico, ma non l'acido grasso saturato corrispondente (acido stearico), ha inibito 5 l'attività della alfa-riduttasi, ma non l'attività delle 17 beta-deidrogenasi, delle cellule umane del cancro della prostata nella coltura. questi risultati indicano che gli acidi grassi insaturi possono svolgere un ruolo importante nell'azione regolante dell'androgeno in cellule dell'obiettivo.

estratto di ricerca su acido palmitoleico

titolo
aumento di distribuzione del glicol del propilene della pelle dagli acidi grassi cis-insaturi di elevata purezza con differenti lunghezze chain alchiliche che hanno posizione differente del legame doppio.

Autore
Taguchi K; Fukushima S; Yamaoka Y; Takeuchi Y; Suzuki M.

indirizzo
reparto di Pharmaceutics, facoltà delle scienze farmaceutiche, università di Kobe Gakuin, Giappone.

Fonte
Biol Pharm Bull, 22(4): 407-11 1999 aprile

l'estratto
aumento di distribuzione della pelle del glicol del propilene (PAGINA) nella pelle dagli acidi grassi cis-insaturi di elevata purezza con differenti lunghezze chain alchiliche è stato studiato nel ratto usando l'analisi totale di riflessione del Fourier transform/attenuated (Ft-ir/atr). due acidi grassi con il legame doppio alla posizione delta9, all'acido palmitoleico (omega7, delta9) ed all'acido oleico (omega9, delta9), al cambiamento continuo aumentato della PAGINA nel derma ed aumentato il livello cutaneo dello stato di stabilità della PAGINA. in opposizione, l'acido myristoleic (omega5, delta9) era estremamente debole nella relativa azione. l'effetto posizionale di A della catena del omega è stato osservato. il tasso dell'alterazione strutturale della pelle è aumentato in proporzione alla lunghezza chain del omega. l'applicazione di tre acidi grassi con il legame doppio alla posizione omega9, l'acido oleico (omega9, delta9), acido gondoic, (omega9, delta11), acido erucico (omega9, delta13) ha aumentato la distribuzione della PAGINA della pelle. mentre l'acido nervonic (omega9, delta15) non ha aumentato la distribuzione della PAGINA della pelle, il rapporto tra il rapporto di delta/omega e i parametri che caratterizzano l'azione dei rinforzatori (PAGINA (massimo di zona peak), T (alterazione massima) ed il pendio) suggerisce che la distribuzione della pelle aumenta mentre la posizione del legame doppio è spostata verso l'estremità idrofila. è quindi probabilmente che il rapporto della lunghezza chain di delta/omega dell'acido grasso cis-insaturo determina l'efficacia di questi residui come rinforzatori di penetrazione della pelle. un volume molecolare sufficiente può essere richiesto per gli acidi grassi cis-insaturi fungere da rinforzatori.

oligomeri di Procyanidin
gli oligomeri di Procyanidin (anche conosciuti come Proanthocyanidin) sono ingredienti naturalmente derivati che hanno indicato per stimolare lo sviluppo dei capelli con un meccanismo di azione pensato da alcuni ricercatori per essere simili a quello di Minoxidil (Rogaine). gli studi recenti hanno indicato che gli oligomeri di Procyanidin promuovono l'attività di stimolo di sviluppo delle cellule epiteliali dei capelli in vitro e stimolano l'induzione di anagen nei follicoli dei capelli in vivo.

estratto di ricerca sugli oligomeri di Procyanidin

titolo
oligomeri di Procyanidin selettivamente e promuovono intensivamente la proliferazione delle cellule epiteliali dei capelli del mouse in vitro ed attivano lo sviluppo del follicolo dei capelli in vivo.

Fonte
J Investe Dermatol 1999 Marzo; 112 (3): 310-6

Autore
Takahashi T, Kamiya T, Hasegawa A, Laboratori Di Ricerca Di Yokoo Y Tsukuba, Kyowa Hakko Kogyo, Ibaraki, Giappone.

estratto
precedentemente abbiamo segnalato che i proanthocyanidins estratti dai semi dell'uva possiedono l'attività growth-promoting verso le cellule epiteliali dei capelli murini in vitro e stimolano l'induzione di anagen nella progressione del ciclo dei capelli in vivo. questo rapporto costituisce un confronto dell'attività growth-promoting gli oligomeri del procyanidin e le cellule dell'obiettivo dei procyanidins nella pelle. i risultati indicano che il dimero ed il trimero del procyanidin esibiscono l'più alta attività growth-promoting che il monomero. l'attività growth-promoting massima per le cellule epiteliali dei capelli con procyanidin B-2, un dimero dell'epicatechina, raggiunto circa 300% (microM 30) riguardante i comandi (= 100%) in una coltura di 5 d. la concentrazione ottimale di procyanidin C-1, un trimero dell'epicatechina, era più bassa di quella di procyanidin B-2; l'attività growth-promoting massima di procyanidin C-1 era circa 220% (microM 3). nessun altro residuo flavonoide ha esaminato le più alte attività proliferative dell'esposizione che i procyanidins. nelle cellule costituenti della pelle, soltanto nelle cellule epiteliali quali i keratinocytes dei capelli o nei keratinocytes epidermici risponda agli oligomeri del procyanidin. un'applicazione d'attualità degli oligomeri del procyanidin di 1% sui mouse rasi di C3H nella fase di telogen condotta a rigenerazione significativa dei capelli [ procyanidin B-2, 69,6% +/- 21,8% (media +/- deviazione standard); procyanidin B-3, 80,9% +/- 13,0%; procyanidin C-1, 78,3% +/- 7,6% ] in base alla zona rasa; l'applicazione del veicolo ha condotto soltanto ad una rigenerazione di 41,7% (deviazione standard = 16,3%). in questa carta, dimostriamo l'attività dicrescita degli oligomeri del procyanidin entrambe in vitro ed in vivo ed il loro potenziale per uso come agenti indurre lo sviluppo dei capelli.

PMID: 10084307, UI: 99181798