Floridil

Überblick

ein ROMAN-Dermo-KosmetikcMittel FÜR AKTUELLE ANWENDUNG IM ANDROGENEN HAARCVerlust, d.h.. EFFLUVIUM UND ALOPEZIE

unsere Leben hängen von unseren Hormonen ab. von denen, von den Geschlechthormonen, von Oestrogenen in den Frauen und von Androgenen in den Männern, seien Sie vom Hauptwert auf dem Beeinflussen fast jedes Aspekts unserer Physiologie und Soziallebens. die Geschlechthormonniveaus ändern physiologisch mit Alter. folglich, nach Niveaus des Testosterons und seiner viel stärkeren Ableitung, dihydrotestosterone (DHT), Spitze in den Zwanziger Jahren, wird eine ununterbrochene Abnahme während des Restes des Lebens beobachtet. in den Frauen, Oestrogen ebnet Spitze in ihren Zwanziger Jahren und dann sinkt langsam bis Menopause, in dem der Tropfen manchmal drastisch ist. Frauen produzieren auch einige männliche Geschlechthormone und umgekehrt, Mannerzeugnisoestrogene, zuerst in den sehr kleinen Quantitäten, aber mit Jahren die Niveauzunahme bis herum 60, Geschlechthormon des Erzeugnisses der Frauen wirklich männliches ungefähr so viel wie Männer an diesem Alter. da es geschieht, ist es die männlichen Hormone, die für die üblichste Form des Haarverlustes in den Männern und in den Frauen verantwortlich sind.

das Verhältnis zwischen den Geschlechthormonen und dem Scalphaar wird nicht noch völlig verstanden. früh im Leben, in den Oestrogenen in den Frauen und in den Androgenen in den Männern lassen Sie Scalp Haar wachsen. dann, normalerweise nachdem 30, denn Gründe nicht schon dargelegt, in genetisch veranlagten Männern der Androgenanfang, der das Haar aus den Follikeln heraus, Haarverlust so verursachend drückt. ähnliches Phänomen A tritt in den Frauen auf, die ein Stadium in ihrem Leben erreicht haben, als sie auch erhebliche Niveaus der Androgene produzieren. Haarverlust, den dermatologists effluvium nennen, ergibt schließlich Alopezie. es gibt auch andere Gründe für Alopezie, die dermatologists bestimmen und häufig behandeln können, aber bei weitem ist das überwiegendste die Alopezie, die durch das männliche Hormon verursacht wird und folglich androgen genannt ist.

Testosteron durch eine kleine chemische Änderung, die normalerweise in den Körperänderungen in eine Entsprechung, das sogenannte dihydroxytestosterone (DHT) auftritt. als Androgen, ist dieses Mittel viel leistungsfähiger. eine Annäherung an die Behandlung des Haarverlustes folglich ist diese Umwandlung durch eine Droge hemmen gesollt. solch eine Droge ist entwickelt worden und wird z.Z. als Propecia vermarktet. die Wirksamkeit von Propecia ist berichtet worden, wie, schwankend von 30-50%, wenn man Haarverlust festhielt, aber offenbar es gibt einen Nachteil einer chronischen Körperleitung und der Ungewißheit von, was ändernde grundlegende physiologische Einheiten verursachen können. obgleich es keine solchen Anzeigen in den gegenwärtigen klinischen Studien gibt, ist niemand sicher, was Handhabung des normalen hormonalen Umsatzes im Körper nach ausgedehntem Gebrauch produziert. für

es hat immer auf der Hand gelegen zu den Forschern, daß ein Mittel, das nur auf der Haut fungiert und nicht in den eindringt Körper, Verhinderung vom Haar Verlust und/oder Wiederherstellung des Haarwachstums viel vorzuziehend sein würde. es hat unzählige Versuche gegeben, dieses Ziel zu erzielen. eine Droge, die ursprünglich entwickelt wurde, um Blutdruck, minoxidil zu verringern, wurde gefunden, um auf längeren Gebrauch zu verursachen etwas Haarwachstum, aber nur im Gipfelbereich. die Wirksamkeit wurde als irgendwo herum 30% berichtet; der Effekt wurde einer Anzahl von Faktoren, am vorstehendsten eine beiläufige Zunahme vom Blutfluß des Scalp zugeschrieben. verschiedene Vitamine, Betriebsextrakte und andere Vorbereitungen wurden auch entwickelt, aber keine konnten den wesentlichen Effekt der männlichen Hormone wirklich überwinden, welche die Haarfollikel beeinflussen.

nach der Befestigung zu einem Kurier. es bekannt für eine lange Zeit, daß die männlichen Hormone fungieren können, nur, ein kleines Protein, der sogenannte Androgenempfänger. die Androgenempfänger können durch bestimmte Drogen blockiert werden. diese wurden zu den therapeutischen Zwecken, unter anderen, innen zu halten, den Krebs der Prostata zu überprüfen entwickelt, die quadratisch nach den Androgenhormonen für sein Wachstum abhängt. diese Mittel werden mündlich gegeben und sind resorbed vom Darm. sie verfahren, direkt nach dem Blockieren des Androgenempfängers. es sollte gemerkt werden, daß solche Inaktivierung immer temporär ist, da die Zellen unseres Körpers in ihren täglichen Zyklen ununterbrochen den Androgenempfänger herstellen. weiter, dort ist das Problem, daß Androgenempfänger während unserer Körper verteilt werden und auch im Gehirn reichlich sind, in dem ihre Blockade unveränderlich Verlust des Interesses an den Angelegenheiten des Geschlechtes d.h. Verlust von Libido verursacht. als zugetroffen auf dem Scalp, hatten diese Drogen entweder keinen Effekt, oder sie waren resorbed und überschritten in den Körper, der körperlichnebenwirkungen herausbekommt. deshalb wurden keine dieser Drogen in ein sicheres Dermokosmetikprodukt entwickelt, um Haarverlust zu bekämpfen.

in einer Bemühung, ein leistungsfähigeres Hemmnis des Androgenempfängers, die biomedizinischen Labors Biophysica in Kalifornien, gemeinsam mit den Forschungslabors einer tschechischen biotechpharmafirma, Interpharma Praha entwickelte zu entwickeln, eine neue Kategorie Substanzen, die prüften, den Androgenempfänger unaktiviert zu machen in einer Romanweise. viele neue Moleküle wurden synthetisiert und geprüft. einige waren nicht resorbed, als mündlich oder aktuell gegeben. das vielversprechendste Molekül wurde strukturell geändert, damit kleine Mengen Wasser die Aufspaltung des Moleküls verursachen würden und so sie pharmakologisch unaktiviert und unfähig machen würden, um innerhalb des Körpers zu fungieren. zu prüfen, daß diese Substanz, jetzt genannt Fluridil, einmal in die Haut resorbed, würde nicht am Körper, eine Anzahl von experimentellen Studien wurden geleitet mit Ratten und Kaninchen teilnehmen, die zum Aufnehmen der Substanzen durch ihre Haut 6 bis 10mal mehr als Menschen fähig sind. wir wendeten die großen Quantitäten von Fluridil an und weit übertrafen die höchste denkbare Dosis in den Menschen. mit hoch entwickelter Ausrüstung der hohen Empfindlichkeit wurden keine Spur von Fluridil oder von seinen Fragmenten überhaupt im Blut gefunden.

viele Studien wurden geleitet, um die Körper- und aktuelle Giftigkeit in den Tieren und schließlich in den menschlichen Freiwilligern am fachkundigen experimentellen Dermatologieinstitut der Universität von Kalifornien in San Francisco, unter der Führung des Professors Howard Maibach zu ermitteln. das Resultat dieser Studie war bemerkenswert, daß keine Entzündung whatsoever beobachtet wurde und dadurch so bestätigte die Daten, die wir vorher von den Versuchstieren gleened.

bis dahin, Nachrichten hatte verbritten und mehrere unserer Kollegen von unseren auf ihren Selbst fingen an, das Mittel auf ihren Scalp zuzutreffen, um über die ungewöhnliche Wirksamkeit der alkoholischen Lösung von Fluridil bald zu berichten. wir haben danach den Aufbau der Lösung optimiert, nachdem wirdargestellt geleitet allen angeforderten Sicherheitstests und nachher unsere Entdeckungen den Behörden, gewonnene Marketing-Zustimmung in der tschechischen Republik wirdargestellt hatten.

in einer Studie mit Menschenfreiwilligern, nicht sogar Spurenniveaus von Fluridil wurden im Serum ermittelt; folglich kann es nicht erwartet werden, um Körpereffekte zu haben. dieses wurde auch durch die klinische Studie bestätigt, die momentan an der medizinischen Schuledermatologieabteilung geleitet wurde (Vorsitzender: J. Bucek, M.D., Universität Palacky, Olomouc, Tschechische Republik): der meisten Themen erhöhen Sie sich der anagens (wachsendes Haar) und Abnahme an den telogens (Sterbenhaar) nach 3 Monaten der täglichen Anwendung von 2 ml Fluridil war erheblich; es gab keine Änderungen im hämatologischen und hormonale Profile und dort waren keine schädlichen Wirkungen.

von was oben gesagt worden ist, liegt es auf der Hand, daß die Einheit von Fluridil als Dermokosmetikvorrichtung genug frei ist, Fluridils zukünftige Verwendungsfähigkeit zu beurteilen. sicher, wenn Haar vom Scalp für eine lange Zeit gefehlt hat und die Haarfollikel durch das ingrowth des Bindegewebes ausgewischt wurden, gibt es sehr kleine Wahrscheinlichkeit für das Wachsen des neuen Haares. hier können nur Transplants angemessen arbeiten. Fluridil ist folglich nützlich, nur wenn die Haarfollikel noch aktiv sind und ihre Androgenempfänger noch intakt sind.

bis jetzt, wurden die erfolgreichsten Entdeckungen von den Freiwilligern berichtet, die anfingen, Fluridil zu verwenden, zur Zeit als der erste Verlust des Haares angetroffen wurde. mit Männern, dieser kann nach 30 Jahren des Alters jederzeit beginnen; mit Frauen sehr häufig erscheint das Haareffluvium manchmal drastisch und plötzlich übereinstimmend mit Menopause. in diesen Klienten finden wir, daß der Haarverlust nach einigen Wochen der Sobald-eintagesanwendung aufhört.

möglicherweise leider aber verständlich gegründet auf was oben gesagt worden war, um den Androgenempfänger in der Überprüfung zu halten ist es notwendig Tageszeitung, Fluridil anzuwenden fortzufahren. in einer Anzahl von Freiwilligern fanden wir daß nachdem einige 3 bis 4 Monate des Gebrauches, neues Haarwachstum, "Pfirsichfäserchen" - das Aussehen des Babyhaares - wurde im Scalp verursacht, es sei denn es für viele Jahre hairless gewesen war. mit Zeit und Geduld, die der Haarwachstumzyklus erfordert - und der wie ein Jahr so lang sein kann - wir häufig eine stufenweise Umwandlung des "Babyhaares" in Haar des normalen Aussehens beobachten.