études cliniques de Viviscal

FAQ De Viviscal| Viviscal

études cliniques de Viviscal
 

ÉTUDE RÉCAPITULATIVE #1

vingt patients avec l'areata d'alopécie (durée moyenne 9 ans) et 20 patients avec les totalis d'alopécie (durée moyenne de 7 ans) ont été traités avec 2 pillules de liniment de Viviscal une fois quotidiennes et shampooing de Viviscal 2 ou 3 times/week pendant huit mois. Viviscal est une préparation contenant principalement composé de l'extrait marin et de l'acide silicique colloïdal. les deux groupes ont inclus 10 femelles et 10 mâles. tous les patients plus tôt avaient reçu les stéroïdes topiques et 15 avaient été traités avec les corricosteroids systémiques. la plupart d'entre eux avait été également traitée avec le minoxidil topique et photochemotherapy.

dix-neuf des patients avec l'areata d'alopécie a traité avec l'amélioration significative montrée par Viviscal en termes de perte de cheveux et recroissance de cheveux. et du groupe de totalis d'alopécie, neuf patients ont traité avec l'amélioration significative montrée par Viviscal, alors que 11 patients développaient seulement les cheveux minimaux de vellus. cette étude prometteuse a prouvé que Viviscal est un autre complément à la liste plutôt courte de remèdes ce qui changent le cours clinique de l'areata d'alopécie et des totalis d'alopécie.

traitement d'alopécie Areata et d'alopécie Totalis avec Viviscal (composé marin spécial d'extrait) A. Lassus*, J. Santalahti*, M. Centre-Stora Roberts-Gatan 8 A 1, Sf-00120 clinique dermatologique de ** de Helsinki, Finlande de recherches de Helsinki de * de Sellmann** - Freidrich-Ebert - Platz 17, 51373 Leverkusen, Allemagne

ÉTUDE RÉCAPITULATIVE #2

tout à fait 97 membres de l'association suédoise d'alopécie (RFH) avec l'areata d'alopécie, des totalis d'alopécie ou des universalis d'alopécie ont offert pour participer à une étude de 12 mois pour évaluer l'effet de ViviScal oral sur la recroissance des cheveux de cuir chevelu. treize patients se sont retirés après 3 - 4 mois en raison de manque d'effet du traitement. les 84 patients restants ont accompli le traitement et étaient donc evaluable. cinquante de ces derniers ont eu l'areata d'alopécie, 12 totalis d'alopécie et 22 universalis d'alopécie. ils tous ont pris deux comprimés de journal de ViviScal pendant 12 mois. ils chacun ont complété un questionnaire concernant le début de la recroissance des cheveux de cuir chevelu et du secteur estimé du cuir chevelu de recroissance des cheveux permanents, une fois avant que l'étude ait commencé, encore 6 mois dans l'étude et finalement après 12 mois à la fin de l'étude.

dans la recroissance de groupe d'areata des cheveux permanents a commencé à apparaître après approximativement 6 mois dans 46 patients, dans le groupe de totalis après 4 mois dans 10 patients et dans le groupe d'universalis après 5 mois dans 7 patients.

après 12 mois où 7 patients dans le groupe d'areata (14%) ont montré la recroissance complète des cheveux, 27 patients a estimé une recroissance de 70 - de 95%, de 10 une recroissance de 50 - de 65% et de 6 une recroissance moins de 50%. dans les patients du groupe 3 de totalis a eu une recroissance complète de cheveux, 3 une recroissance de 70 - de 95%, de 4 une recroissance de 50 - de 65% et de 3 une recroissance des cheveux moins de 50%. dans le groupe un d'universalis d'alopécie des patients a rapporté la recroissance complète des cheveux, 4 ont eu une recroissance de 70 -95% et d'un une recroissance de 50 - 65%, alors que 16 avaient la recroissance moins de de 50% des cheveux de cuir chevelu. une meilleure croissance d'ongle a été également plainte par tous les patients avec les ongles faibles avant l'étude.

les 34 patients globaux (68%) dans le groupe d'areata d'alopécie, 6 des patients (50%) dans le groupe de totalis d'alopécie et de 5 patients (23%) dans le groupe d'universalis d'alopécie ont été fortement satisfaits des résultats de traitement, alors que 10 (20%), 4 (33%) et 1 (5%), estimaient respectivement le résultat de fin comme bon.

il y avait une corrélation significative entre les résultats de traitement et le type d'alopécie, mais on ne pourrait observer aucune corrélation significative entre le sexe et l'âge des patients ou de la durée de la perte de cheveux. aucune réaction défavorable ou événement inattendu n'a été plainte par les patients.

M. Majass, MD, et O. Puuste, MD, département de la dermatologie, hôpital central d'université, Tallinn, Estonie.
B. Prstbacka, Président, et Patricia Brorsdotter-Johansson, secrétaire, l'association suédoise pour l'alopécie, Mlndal, Suède.

adresse pour la correspondance M. Majass, hôpital de MD Tallinn des maladies de peau, Hiiu 39, Tallinn, EE 16, Estonie.

ÉTUDE RÉCAPITULATIVE #3

le groupe de A de 200 patients a reçu une dose orale du magnésium 600 du mélange marin-basé d'extrait du journal de protéines et de polysaccharides pendant six mois comme traitement pour l'alopécie androgenetic. 178 patients ont accompli le traitement. la diminution significative de A de la perte de cheveux a été observée par 75,3% des patients et 14,6% des patients ont montré la recroissance partielle des cheveux.

dans des cas moins graves, indépendamment de la durée de la perte de cheveux et de l'âge des patients le résultat du traitement était sensiblement supérieur par rapport aux patients présentant la calvitie grave à long terme.

conférencier aîné de Jose Marcos Pereira en dermatologie, faculté de médecine de maison de Santa, Sao Paulo.