Floridil

la vue d'ensemble

Un AGENT de Dermo-produit de beauté de ROMAN POUR L'CApplication TOPIQUE DANS LA PERTE ANDROGÈNE de CHEVEUX, c.-à-d.. EFFLUVIUM ET ALOPÉCIE

nos vies dépendent de nos hormones. de ceux, de des hormones de sexe, des oestrogènes chez les femmes et des androgènes chez les hommes, sont d'importance majeure sur influencer presque chaque aspect notre physiologie et vie sociale. les niveaux d'hormone de sexe changent physiologiquement avec l'âge. ainsi, après des niveaux testostérone et son dérivé beaucoup plus efficace, le dihydrotestosterone (DHT), crête dans les années '20, un déclin continu est observé dans tout le reste de la vie. chez les femmes, oestrogène nivelle la crête en leurs années '20, et puis diminue lentement jusqu'au menopause, où la baisse est parfois énergique. les femmes produisent également quelques hormones masculines de sexe et inversement, des oestrogènes de produit d'hommes, au commencement en quantité très petite, mais avec des années l'augmentation de niveaux jusqu'environ à 60, hormone environ autant masculine de sexe de produit de femmes réellement que des hommes à cet âge. car il se produit, c'est les hormones masculines qui sont responsables de la forme la plus habituelle de perte de cheveux chez des hommes et des femmes.

le rapport entre les hormones de sexe et les cheveux de cuir chevelu n'est pas encore entièrement compris. tôt en vie, oestrogènes chez les femmes et androgènes dans les mâles faites le cuir chevelu les cheveux se développer. puis, habituellement après que 30, parce que raisons pas encore expliquées, dans les mâles génétiquement prédisposés le début d'androgènes poussant les cheveux hors des follicules, de ce fait entraînant la perte de cheveux. le phénomène semblable de A se produit chez les femmes qui ont atteint une étape dans leur vie où elles produisent également les niveaux substantiels des androgènes. la perte de cheveux, que les dermatologists appellent effluvium, a finalement comme conséquence l'alopécie. il y a également d'autres raisons de l'alopécie que les dermatologists diagnostiquent et souvent peuvent traiter, mais de loin le plus répandu est alopécie provoquée par l'hormone masculine et donc appelée androgène.

testostérone par une petite modification chimique se produisant normalement dans les changements de corps dans un analogue, le prétendu dihydroxytestosterone (DHT). comme androgène, ce composé est beaucoup plus puissant. une approche au traitement de la perte de cheveux, donc, a été d'empêcher cette conversion par une drogue. une telle drogue a été développée et est actuellement lancée sur le marché comme Propecia. l'efficacité de Propecia a été rapportée comme changeant de 30-50% en arrêtant la perte de cheveux, mais clairement il y a un inconvénient d'une administration systémique chronique et de l'incertitude de ce que les mécanismes physiologiques de base changeants peuvent causer. bien qu'il n'y ait aucune telle indication dans les études cliniques courantes, personne n'est sûr quelle manipulation du chiffre d'affaires hormonal normal dans le corps produira après utilisation prolongée.

il a toujours été évident aux chercheurs qu'un agent agissant seulement sur la peau et ne pénétrant pas dans le corps serait beaucoup préférable pour la prévention de la perte de cheveux et/ou la restauration de la croissance de cheveux. il y a eu des tentatives innombrables de réaliser ce but. une drogue à l'origine développée pour diminuer la tension artérielle, minoxidil, s'est avérée pour induire une utilisation au moment plus longue de la croissance de cheveux, mais seulement du secteur de sommet. l'efficacité a été rapportée en tant que quelque part autour 30%; l'effet a été attribué à un certain nombre de facteurs, le plus en évidence une augmentation fortuite de l'écoulement de sang dans le cuir chevelu. de diverses vitamines, extraits d'usine et d'autres préparations ont été également développés, mais aucune vraiment ne pourrait surmonter l'effet essentiel des hormones masculines affectant les follicules de cheveux.

on l'a connu pendant longtemps que les hormones masculines peuvent agir seulement après s'attacher à un messager, une petite protéine, le prétendu récepteur d'androgène. les récepteurs d'androgène peuvent être bloqués par certaines drogues. ceux-ci ont été développés pour des buts thérapeutiques, entre d'autres, de conserver en test le cancer de la prostate, qui dépend carrément des hormones d'androgène pour sa croissance. ces composés sont donnés oralement et sont resorbed de l'intestin. ils agissent directement en bloquant le récepteur d'androgène. il convient noter qu'une telle inactivation est toujours provisoire puisque les cellules de notre corps dans leurs cycles quotidiens fabriquent sans interruption le récepteur d'androgène. de plus, là est le problème que des récepteurs d'androgène sont distribués dans tous nos corps et sont également copieux dans le cerveau, où leur blocus induit invariablement la perte d'intérêt pour les sujets du sexe, c.-à-d., perte de libido. une fois appliquées sur le cuir chevelu ces drogues ou n'ont eu aucun effet ou elles étaient resorbed et ont passé dans le corps obtenant des effets secondaires systémiques. c'est pourquoi aucune de ces drogues n'a été développée en produit sûr de dermo-produit de beauté pour combattre la perte de cheveux.

dans un effort de développer un inhibiteur plus puissant du récepteur d'androgène, les laboratoires biomédicaux Biophysica en Californie, en collaboration avec les laboratoires de recherches d'une compagnie tchèque de pharma de biotech, Interpharma Praha, a développé une nouvelle classe des substances qui se sont avérées rendre le récepteur d'androgène inactif d'une manière de roman. un grand nombre de nouvelles molécules ont été synthétisées et examinées. certains n'étaient pas resorbed une fois donnés oralement ou topique. la molécule la plus prometteuse a été structurellement modifiée de sorte que les quantités mineures de l'eau causent la décomposition de la molécule, de ce fait la rendant pharmacologiquement inactive et incapable pour agir à l'intérieur du corps. montrer que cette substance, maintenant appelée Fluridil, resorbed par le passé dans la peau n'entrerait pas dans le corps, un certain nombre d'études expérimentales ont été conduits en utilisant les rats et les lapins, qui sont capables de prendre des substances par leur peau 6 à 10 fois davantage que des humains. nous avons appliqué de grandes quantités de Fluridil, surpassant loin la dose imaginable la plus élevée chez l'homme. en utilisant l'équipement sophistiqué de la sensibilité élevée aucune trace de Fluridil ou ses fragments n'ont été jamais trouvés dans le sang.

beaucoup d'études ont été entreprises pour établir la toxicité systémique et topique chez les animaux et finalement dans les volontaires humains à l'institut expérimental spécialisé de dermatologie de l'université de la Californie à San Francisco, sous la conduite de professeur Howard Maibach. le résultat de cette étude était remarquable du fait on n'a observé aucune irritation quelque, de ce fait confirmant les données que nous gleened précédemment des animaux d'expérience.

d'ici là, des nouvelles avait écarté et plusieurs de nos collègues à nous sur leurs propres ont commencé à appliquer le composé à leur cuir chevelu, pour rapporter bientôt l'efficacité peu commune de la solution alcoolique de Fluridil. nous avons ensuite optimisé la composition de la solution, conduite tous les essais priés de sûreté et ayant ensuite présentée nos résultats aux autorités, approbation gagnée de vente dans la République Tchèque.

dans une étude avec des volontaires d'humain, pas même niveaux de trace de Fluridil ont été détectés dans le sérum; donc, il ne peut pas compter avoir des effets systémiques. ceci a été également confirmé par l'étude clinique entreprise actuellement au service médical de dermatologie d'école (Président: J. Bucek, M.d., Université De Palacky, Olomouc, République Tchèque): dans la plupart des sujets, augmentez dans les anagens (cheveux croissants) et la diminution des telogens (cheveux de mort) après 3 mois de l'application quotidienne de 2 ml Fluridil était substantielle; il n'y avait aucun changement de l'hématologique et les profils hormonaux et là n'étaient aucun effet nuisible.

de ce qui a été dit ci-dessus, il est évident que le mécanisme de Fluridil comme dispositif de dermo-produit de beauté soit suffisamment clair pour juger l'utilité éventuelle de Fluridil. sûrement, quand les cheveux ont été absents du cuir chevelu pendant longtemps et les follicules de cheveux ont été effacées par l'ingrowth du tissu connectif, il y a chance très petite pour accroître de nouveaux cheveux. ici seulement les greffes peuvent raisonnablement fonctionner. Fluridil est donc utile seulement quand les follicules de cheveux sont encore en activité et leurs récepteurs d'androgène sont encore intacts.

jusqu'ici, les résultats les plus réussis ont été rapportés par les volontaires qui ont commencé à employer Fluridil au moment où la première perte de cheveux a été produite. par les hommes, ceci peut commencer n'importe quand après 30 ans; avec des femmes très souvent l'effluvium de cheveux apparaît parfois nettement et soudainement en même temps que le menopause. dans ces clients nous constatons que la perte de cheveux cesse après quelques semaines d'application d'une fois-un-jour.

peut-être, malheureusement, mais tout naturellement basé sur ce qui avait été dit ci-dessus, afin de maintenir le récepteur d'androgène dans le contrôle il est nécessaire de continuer d'appliquer le journal de Fluridil. dans un certain nombre de volontaires nous avons constaté qu'après qu'environ 3 à 4 mois d'utilisation, nouvelle croissance de cheveux, "duvet de pêche" - l'aspect des cheveux de bébé - a été induit dans le cuir chevelu, à moins qu'il ait été chauve pendant beaucoup d'années. avec le temps et la patience que le cycle de croissance de cheveux exige - et qui peut être aussi long qu'un an - nous observe souvent une transformation progressive des "cheveux de bébé" dans des cheveux d'aspect normal.